六次甲基四胺的pK<sub>b</sub>=8.85,用它配制缓冲溶液时的pH值缓冲范围是多少?
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()粘结剂的硬化剂是六次甲基四胺(乌洛托品)。
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活性炭吸附-铬天菁S分光光度法测定水中铍时,六次甲基四胺缓冲溶液的最佳PH值为6.5.
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铝盐中铝含量的测定,使用六次甲基四胺缓冲溶液能控制pH的范围是()。
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铬天菁S光度法测定水中铍时,六次甲基四胺溶液放置一段时间,溶液中会产生游离氨,造成空白过高,怎样才能降低空白试剂值?
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用Zn2+标准溶液标定EDTA时,体系中加入六次甲基四胺主要目的是()
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活性炭吸附-铬天菁S分光光度法测定水中铍时,六次甲基四胺缓冲溶液的最佳pH值为6.5。
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六次甲基四胺[(CH2)6N4]缓冲溶液的缓冲pH范围是()(已知六次甲基四胺pKb=8.85)
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六次甲基四胺缓冲溶液PH值为5.5左右,其的质量百分含量为()。
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铬天菁S光度法测定水中铵时,六次甲基四胺溶液放置一段时间,溶液中会产生游离氨,造成空白过高,怎样才能降低空白试剂值?
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用Zn2+标准溶液标定EDTA时,体系中加入六亚甲基四胺的目的是 ()A.中和过多的酸B.调节pHC.
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用0.1000mol/L NaOH滴定六亚甲基四胺盐[(CH<sub>2</sub>)<sub>6</sub>N<sub>4</sub>的pK<sub>b</sub>=8.87],宜采用的指示剂为( )。
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已知H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>的pK<sup>θ</sup><sub>s1</sub>、pK<sup>θ</sup><sub>m2</sub>和pK<sup>θ</sup><sub>a3</sub>分别为2.12、7.20、12.36,则PO<sub>4</sub><sup>3-</sup>的pK<sup>θ</sup><sub>b1</sub>为().
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用0.10mol/L HCl标准溶液滴定0.10mol/L乙醇胺(pK<sub>b</sub>=4.50)时,应选择的指示剂是( )
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醋酸(pK<sub>a</sub>=4.75)在液氨(pK<sub>a</sub>=9.25)和液态HF(pK<sub>a</sub>=3.45)中分别是( )
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已知H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>的pK<sub>1</sub>、pK<sub>2</sub>和pK<sub>3</sub>分别为2.12、7.20、12.36,则PO<sub>4</sub><sup>3-</sup>的pK<sub>2</sub>为()。
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三肽Lys-Lys-Lys的pI值为(pK<sub>1</sub>=2.18,pK<sub>2</sub>=8.95,pK<sub>3</sub>=10.53)( )
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有工业硼砂1.000g,用HCl液(0.1000mol/L)滴定至甲基橙为终点时用去49.00ml,分别计算下列组分的质量分数:①Na<sub>2</sub>B<sub>4</sub>O<sub>7</sub>·10H<sub>2</sub>O;②Na<sub>2</sub>B<sub>4</sub>O<sub>7</sub>;③B。
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25℃时,已知NH<sub>4</sub><sup>+</sup>的pK<sub>a</sub>=9.24,则NH<sub>3</sub>的pK<sub>b</sub>为()。
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将13.5 g六次甲基四胺加到4.0 mL 12 mol·L-1HCl中,稀释至100 mL,其pH为()。(pKb[(CH2)6N4]=8.85,M
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六亚甲基四胺的pKb=8.85,用其配制的缓冲溶液的范围是()
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化合物(A)C<sub>6</sub>H<sub>8</sub>O,NMR有一甲基吸收峰(单蜂).(A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物(B)C
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含有Zn2+和Al3+的酸性溶液,欲在pH=5~5.5的条件下,用EDTA标准溶液滴定其中的Zn2+,加入一定量六亚甲基四胺的作用是 ;加入NH4F的作用是 。
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下列各种弱酸的pK<sub>a</sub>已在括号内注明,求它们的共轭碱的pK<sub>b</sub>;(1)HCN(9.21);(2)HCOOH(3.74);(3)苯酚(9.95);(4)苯甲酸(4.21).
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六次甲基四胺缓冲溶液的PH缓冲范围为3.1~4.4。()
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