氯化物中氯的测定（莫尔法），指示剂为K2CrO4，根据（）来判断滴定终点。

高温燃烧中和法测定煤中全硫时，若氯含量高于（）%或该煤为经氯化锌减灰的精煤，应对测定结果进行氯的校正。

A . A、0.01 B . B、0.02 C . C、0.05 D . D、0.10

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莫尔法测定食品中氯化钠含量时，最适宜pH值（）

A . A.3.5-11.5 B . B.6.5-10.5 C . C.小于3 D . D.大于12

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莫尔法是以K2CrO4为指示剂的沉淀滴定法，滴定应在（）性溶液中进行。摩尔法的（）较差，原因是在（）介质中许多离子也能与Ag+或CrO42-生成沉淀。

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用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中所用的指示剂是（）。

A . 铬酸钾 B . 铬酸钠 C . 重铬酸钾 D . 重铬酸钠

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工业重铬酸钠中氯化物杂质的测定采用的是莫尔法，即在样品溶液中用碳酸钠调节pH7.5～8.0，随即用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点，此方法中，指示剂应（）。

A . 为铬酸钠，外加 B . 为铬酸钾，外加 C . 重铬酸钠转化为铬酸钠 D . 选择其他指示剂

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莫尔法（以K2CrO4）为指示剂银量法）测定Cl-应在（）溶液中进行，应使用（）滴定管盛标准硝酸银溶液。

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用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），使生成铬酸钠指示剂，用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中铬酸钠浓度较大颜色深，易导致铬酸银先沉淀，则测定结果（）。

A . 偏小 B . 偏大 C . 没影响 D . 误差不稳定

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莫尔法测定Cl-的主要反应（），所用指示剂（），酸度条件（）。

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在拟定用莫尔法测定可溶性氯化物时，属于测定条件控制应注意的问题是（）。

A . 锥形瓶和滴定管材质的选择 B . 共存杂质离子的消除 C . 滴定速度的控制 D . 摇瓶速度的控制

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莫尔法测定氯离子含量时，用（）做指示剂，（）作滴定剂时，出现（）沉淀即为终点。

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莫尔法是以（）为指示剂，在中性或弱碱性介质中用硝酸银标准溶液测定卤素化合物含量的方法。

A . A、铬黑T B . B、EDTA C . C、铬酸钾 D . D、缓冲液

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用沉淀滴定法测定某NaCl样品中氯的质量分数，得到下列结果：59.78%、60.01%、60.26%、59.68%、59.72%。这组数据的相对标准偏差为（）。

A . 0.2174％ B . 0.24％ C . 0.41％ D . 0.363％

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硝酸银容量法测定水中氯化物含量时，当水样中氯化物含量为5～100mg∕L时，需取水样体积为（）mL。当水样中氯离子含量为101～200mg∕L时，需取水样体积为（）mL；水样中氯离子含量为201～400mg∕L时，需取水样体积为（）mL；水样中氯离子含量为401～1000mg∕L时，需取水样体积为（）mL，并用蒸馏水稀释至100mL后测定。

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硝酸银容量法测定水中氯化物含量时，如水样中氯离子含量小于5mg∕L时，可将硝酸银溶液稀释为1mL相当于（）后使用。

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用莫尔法直接测定氯化物中氯的含量，若溶液的酸性较强，则会使测定结果（）。

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重量法测定氯化物中氯的质量分数,欲使10.0mg AgCl沉淀相当于1.00％的氯,应称取试样的质量(g) ( ) (已知Cl的原子量为35. 5， AgC的分子量为 143.3)

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用高温燃烧水解--电位滴定法测定煤中氯的测定原理（）

A．煤样在氧气和水蒸气混合气流中燃烧和水解，煤中氯全部转化为氯化物并定量地溶于水中。 B．银--氯化银为指示电极，银为参比电极， C．银为指示电极，银--氯化银为参比电极， D．用标准硝酸银电位法直接滴定冷凝液中的氯离子浓度，根据标准硝酸银溶液用量计算煤中氯的含量

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煤中氯的常用测定方法中有伏尔哈特法和莫尔法，莫尔法是以（）为指示剂，用AgNO3滴定（）离子

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