药品标准

相似题目

• 药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；超过有效期的；其他不符合药品标准规定的药品是（）。

  A . 药品 B . 新药 C . 非处方药 D . 假药 E . 劣药

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• (1).禁止生产、销售的药品是（）(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）(4).被污染的药品按（）论初处

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• 国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。

  A . 正确 B . 错误

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• 什么叫药品标准？药品标准分为哪几类？

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• 未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品食品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于（）

  A . A.药品注册标准 B . B.部颁标准 C . C.地方标准 D . D.中药饮片炮制规范 E . E.药典标准

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• 按照国家食品药品监管局的―提高药品标准行动计划”，要求在下列哪个阶段完成药品标准的升级：（）

  A . 2005年至2010年 B . 2004年至2009年 C . 2004年至2008年 D . 2006年至2010年

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• 药品成分含量不符合国家药品标准的是（）。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是（）。

  A . 劣药 B . 假药 C . 残次药品 D . 仿制药品 E . 特殊药品

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• 药品标准的特性是什么？我国现行法定药品标准有哪些？

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• 药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。

  A . 劣药 B . 假药 C . 保健药品 D . 非处方药 E . 特殊管理药品

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• 药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）

  A . 劣药 B . 假药 C . 保健药品 D . 非处方药 E . 特殊管理药品

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• 药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）。

  A . 劣药 B . 假药 C . 保健药品 D . 非处方药 E . 特殊管理药品

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• 药品标准分为国家药品标准和（ ）标准两种类型。

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• 列入国家药品标准的药品名称为药品的（）

  A．通用名称 B．化学名称 C．常用名称 D．商品名称

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• 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。关于部（局）颁药品标准描述错误的是（）

  A．《部（局）颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容 B．《部（局）颁药品标准》包括中药材部颁标准、进口药材部颁标准和中成药部颁标准 C．中药材部颁标准由卫生部编写制定 D．我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等 E．是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

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• 列入国家药品标准的药品名称为药品（）

  A．通用名称 B．商品名称 C．专利名称 D．非专利名称

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• 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

  根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2. Og”供试品或试药，系指称取重量可为A、 2.0g B、 1.9~2.lg C、 1. 95 ~ 2. 05g D、 1. 995 ~ 2. 005g E、 1.9g 关于部颁药品标准描述错误的是A、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容 B、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准 C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准 D、我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等 E、中药材部颁标准由卫生部编写制定

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• 国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准()

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• 列入国家药品标准的药品名称为药品的

  A．通用名称 B．商品名称 C．化学名 D．药典名 E．国际标准名

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• 药品注册标准是指经国家药品监督管理局核准的药品质量标准。（)

  对 错

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• 药品注册标准是指国家药品标准。（)

  对 错

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• 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）

  A．1.95～2.05g B．1.9～2.1g C．2.0g D．1.9～2.0g E．1.9g

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• 药品注册标准是指申请人申报的药品质量标准。（)

  对 错

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• 药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。（）

  是 否

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• 列入国家药品标准的药品名称为药品商品名称（）

  是 否

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