半衰期很短的钙离子通道阻滞剂,临床多用缓释制剂的药物是()
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消除半衰期最短的β受体阻滞药()。
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制备缓释制剂时,加入阻滞剂的目的是()
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治疗高血压的钙通道阻滞药是()
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对心肌收缩力抑制作用最强的钙离子通道阻滞剂是()
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钙离子通道阻滞剂的药物()
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点,叙述正确的是()
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下列降压药物中,属于钙离子通道阻滞剂的是()
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时,至少应测()
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属于二氢吡啶类钙离子通道阻滞药的药物是()
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用于治疗心衰的钙通道阻滞药物是()
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是()
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定,应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用,如:①生物半衰期很短(t1/2<1小时,如硝酸甘油)或很长(t1/2>12小时,如地西泮)的药物;②抗生素:过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性,而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市;③首关作用强的药物,如美托洛尔和普罗帕酮等;④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂,以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括()
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半衰期很长(大于24小时)或很短(小于1小时)的药物均不宜制成缓释制剂。
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易引起反射性交感神经兴奋、心率加快的药物是()。选择性舒张脑血管的药物是()。非选择性的钙离子通道阻断药是()。
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消除半衰期最短的β受体阻滞药()
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在缓释、控释制剂中多以高分子化合物作为阻滞剂,控制药物的释放速度,其阻滞方式有______等。
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通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是急()
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很多其他药物阻滞β细胞K+-ATP通道,并()胰岛素分泌,导致()发作,夹杂于临床药物应用中,见于奎宁和某些抗心律失常制剂。
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血浆半衰期最长钙离子通道阻滞剂是()
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下列具有分子长效机制的钙通道阻滞药为()
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生物半衰期短的药物一定可以制备成缓控释制剂。()此题为判断题(对,错)。
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可用于高血压,防止或逆转心肌肥厚的钙通道阻滞剂是()
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