脊髓空洞症常合并神经系统的其他畸形，与先天发育异常有关。()
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病理解剖为主动脉弓与降主动脉间无直接交通，左心室与发育不良的升主动脉相连，右心室发出肺动脉并通过未闭导管与降主动脉相连，可合并其他心内畸形，此病称为（）。
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先天性脊髓空洞MR征象包括（）
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MR对先天性脊髓空洞与肿瘤继发的脊髓空洞的主要鉴别是()
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先天性心脏病是心脏胚胎发育异常所造成的畸形，目前认为最主要的原因是（）
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肿瘤继发性脊髓空洞症和先天性脊髓空洞症MR影像的主要鉴别点是（）
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先天性脊髓空洞MR征象包括（）
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先天性外耳道闭锁患者，耳廓三级畸形，乳突气化欠佳，鼓窦及鼓室腔窄小，锤砧骨常残缺、融合及固定，镫骨足弓畸形，足板固定或环韧带未形成。伴有颌面畸形及面神经畸形，部分病例有内耳发育不全应诊断为（）
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临床上脊髓空洞症最常合并的畸形为（）
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MR对先天性脊髓空洞与肿瘤继发的脊髓空洞的主要鉴别是（）
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脊髓血管畸形是先天性血管发育异常，其导致脊髓功能受损的机制下列哪项是不正确的（）
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简述脊髓空洞症可合并哪些畸形?
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先天性直肠肛门畸形病例中，约40%伴有其他发育异常，伴发畸形最多见的是()
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颅底陷入征病因以先天性发育畸形为常见，可与扁平颅底、寰枢椎畸形、Dandy-Walker畸形等合并存在。()
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先天性脑穿通畸形在神经系统发育性疾病的分类中属于（）
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颅底陷入症病先天因性发育畸形为常见，可与_________、_________、_________等合并存在。
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许多先天性白内障患者，常合并其他眼病或异常，如()
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口腔颌面部后天性畸形与缺损与先天性发育畸形不同的是（）
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叶外型肺隔离症常合并的先天性畸形是（）
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肺发育异常常合并其他发育障碍。
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出生缺陷，是指婴儿出生前，在母体子宫内生长发育异常，导致出生时就已经具有的先天缺陷，包括先天性结构畸形、先天性功能缺陷、先天性代谢紊乱及先天性行为发育异常等。（ ）
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隐匿性阴茎即埋藏阴茎，是一种常见的先天发育异常和畸形性疾病，也称埋藏式阴茎（）
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先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常而导致畸形，是小儿常见的心脏病。发病率为5‰～8‰左右（）
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