对某些药物地混悬液、粉末安瓿和易受热破坏地固体药物，可选用（)。
相似题目
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注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末，并均应达到无菌检查要求。
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混悬液滴眼剂应作药物颗粒细度检查，大于（）μｍ的粒子不得多于2个
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注射油剂、混悬液、强刺激药物时，均应选用细长针头。
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用分散法制备混悬液加液研磨时，通常是（）份药物加（）份液体即能产生最大的分散效果。
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混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，99%的颗粒应直径应在（）.
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(1).在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速缓放药物的胶囊剂（）(2).在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速缓放药物的胶囊剂（）(3).将一定量的药材提取物加药粉或辅料制成均匀的粉末或颗粒,充填于空心胶囊中制成( )(4).将油类或对明胶物无溶解作用的非水溶性的液体或混悬液等封闭于胶囊壳中而成（）
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将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝结成混悬液的方法是（）
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注射剂亦可以是临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
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将不溶于水的药物研成细末后加水共研，再入水中搅匀或研磨，倾出的混悬液沉淀后，除水，干燥后成极细粉末的炮制方法称为（）
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混悬液型注射剂中固体药物的分散方法有（）.
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混悬液型注射剂中药物的粒度应控制在（）以下。
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混悬液滴眼剂应作药物颗粒细度检查，大于50μｍ的粒子不得多于（）个
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药物为混悬液时，计算软胶囊的大小，应选用（）
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混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于（）
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注射剂按药物的分散方式可分为（）、混悬型、乳剂型以及无菌注射粉末等类型。
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混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15µm，15~20µm颗粒应不超过（）.
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剧毒药或剂量小的药物不宜制成混悬液.
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关于滴眼剂的叙述，正确的是滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂B．滴眼剂一般应关于滴眼剂的叙述，正确的是滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂 B．滴眼剂一般应在无菌环境下配制 C．滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过100μm D．供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制，分装于单剂量灭菌器内严封 E．每一容器的装量，一般应不超过10ml
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原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂（）
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混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。此题为判断题(对，错)。
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以下可作为softcapsules内容物的是（)A.药物的油溶液B.药物的水溶液C.药物的水混悬液D.O/W型乳剂E
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不能用于支气管哮喘急性发作期的药物是：布地奈德混悬液。（)
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混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，一般规定含15m以下的颗粒不得少于（）
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