新生儿用药易中毒的因素在于（）
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(1).可引起新生儿核黄疸的药物是（）。(2).外敷于婴儿皮肤上易引起中毒的药物是（）。(3).新生儿由于缺乏葡萄糖醛酸转移酶，用药后易引起灰婴综合征的药物是（）。(4).婴幼儿用药后可产生中枢神经系统兴奋的药物是（）。
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临产时，用药易引起新生儿溶血的药物是()。
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药源性疾病是由药物诱发的疾病，是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中出现与用药有关的人体功能异常或组织损伤所引起的一系列临床症状。引起药源性疾病的因素主要有患者因素、药物因素。庆大霉素的神经肌肉阻滞作用与其血药浓度有关；直接静脉注射庆大霉素，则易引起呼吸抑制。此种致病因素属于（）
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下述哪些因素可使糖尿病患者易发生乳酸性酸中毒（）
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新生儿期用药不良反应发生的影响因素（）
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新生儿存在溶血、窒息、缺氧、酸中毒(尤其是高碳酸血症)、败血症、高热、低体温、低蛋白血症、低血糖等高危因素应尽早干预。()
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新生儿期用药的吸收特点（）
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关于新生儿用药特点，叙述正确的是（）
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新生儿的肾脏对酸、碱调节能力差，故易发生代谢性酸中毒。
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药物剂型多，规格多易造成重复用药是造成老年患者用药不安全的因素。
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婴幼儿时期，肝脏解毒功能不完善，尤其是新生儿、早产儿，肝功能发育不成熟，对药物的代谢延长，易增加药物毒性作用，因此应（）用药。
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在哺乳期，从乳汁中排泄量较大，静脉滴注时乳汁浓度较血药浓度高4～5倍的药物是（）。易进入乳汁，可抑制哺乳婴儿的甲状腺功能的药物是（）。在哺乳期用药，有可能导致婴儿中毒的药物是（）。哺乳期长期用药每日400mg，引起婴儿高胆红素血症的药物是（）。
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有关老人用药易中毒的因素不包括（）
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口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即（）氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即（）水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即（）肾小球的滤过率只有成人的30%～40%，即（）
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新生儿易出现核黄疸的因素有（）
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钾、钠、氯是机体重要的电解质，临床因素可影响电解质平衡。代谢性酸中毒患者易出现（）
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下列易致新生儿窒息的母亲因素中，包括（）
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新生儿体表局部用药可能引起中毒
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新生儿早产儿因肝功能发育不全而易引起中毒的抗生素是（）。
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下列关于新生儿用药的叙述哪项是错误的新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药要防止下列关于新生儿用药的叙述哪项是错误的新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药要防止吸收中毒 B．胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别 C．因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌内注射的方法给药 D．新生儿总体液量相对成人的高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢 E．新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况
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肾功能不良时，药物排泄速度减慢，反复用药易导致蓄积中毒。（)
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