珍视明滴眼液是国家中药保护品种，是经国家教委评审通过推荐的青少年“防近视”产品。

相似题目

• 国家规定的按毒性中药管理的品种有（）种。

  A . 27种 B . 29种 C . 26种 D . 31种 E . 以上均不对

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• 推动优势品种进入国家医保、基药目录和省级医保目录，力争进入国家基药目录的独家品种有新的突破。将中药材种植与扶贫相结合，重点发展金银花、太子参等（）个道地特色中药材大品种。

  A . 16 B . 17 C . 18 D . 19

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• 珍视明滴眼液内含锰、锶、铜、铁、磷等多种微量元素，还含有维生素B1、B2，含有天门冬氨酸等18种氨基酸及多种肽类物质，对保护眼睛，缓解视疲劳极为有效。

  A . 正确 B . 错误

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• 珍视明滴眼液的主要成分（）

  A . A、珍珠层粉 B . B、天然冰片 C . C、硼砂 D . D、硼酸

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• 国家重点保护的野生中药材品种数量为（）

  A . A.13 B . B.24 C . C.28 D . D.32 E . E.42

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• 珍视明滴眼液的主要适用人群（）

  A . A、学生 B . B、司机 C . C、电脑工作人员 D . D、财务工作人员

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• 珍视明滴眼液的功效是（）

  A . A、缓解视疲劳 B . B、防治假性近视 C . C、抑菌、消炎

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• 某中药是对特定疾病有显著疗效、并已列入国家药品标准的中药二级保护品种，其保护期为（）

  A . 3年 B . 5年 C . 7年 D . 10年 E . 15年

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• 中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。

  A . 正确 B . 错误

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• 珍视明滴眼液的主要功效是缓解眼睛疲劳，治疗假性近视，预防真性近视，即“治假防真”。

  A . 正确 B . 错误

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• 珍视明滴眼液为中药四类新药，获得国家中医药局优质产品奖。

  A . 正确 B . 错误

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• (1).执业药师实行()(2).国家实行对处方药和非处方药()(3).国家实行中药品种()(4).国家实行不良反映()

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• 《重庆市实施国家安全法规定》是经（）通过的

  A . 市人民政府全体会议 B . 市人民政府常务会议 C . 市人代会 D . 市人大常委会

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• 片仔癀具有清热解毒、活血通络、消肿止痛的神奇功效，是国家‚一级中药保护品种‛，其特效配方及独特工艺受国家绝密保护。

  A . 正确 B . 错误

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• 珍视明四味珍层冰硼滴眼液

  珍视明滴眼液的作用 珍视明滴眼液的主要功效是缓解眼睛疲劳，治疗假性近视，预防真性近视，即“治假防真”。()

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• 配合制定或修订中药品种保护、保健食品技术以及化妆品的评审标准的机构()

  A．国家药典委员会 B．国家中药品种保护审评委员会 C．国家食品药品监督管理局药品评价中心 D．国家食品药品监督管理局药品审评中心 E．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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• 根据下列答案，回答下列各题。 A．成分 B．适应证 C．规格 D．用法用量 E．注意事项 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》 对于处方已列入国家秘密技术项目的品种，以及获得中药一级保护的品种， 可不列的是

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• 根据《中药.天然药物处方药说明书内容书写要求》，对于处方已列入国家秘密技术项目的品种，以及获得中药一级保护的品种，可不列的是

  A.成分 B.适应证 C.规格 D.用法用量 E.注意事项

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• 根据下列答案，回答下列各题。 A．医疗机构配制的制剂 B．中药 C．中药饮片 D．没有实施批准文号管理的中药材 E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是

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• 标103 . 国家实行中药品种保护制度,具体办法的制定者为题（）

  A．FDA B．国家卫生计划生育委员会 C．国务院 D．全国人民代表大会常务委员会

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• 根据《中药品种保护条例》，2013 年有 6 家企业生产的“复方大青叶合剂”获批 为国家中药保护品种，保护期限为七年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说 法，正确的有（）

  A．中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限 B．复方大青叶合剂为中药一级保护品种 C．擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，按生产假药论处 D．这 6 家企业必须是中国境内的生产企业

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• A－药品安全的检测机构;B－发展与改革委员会;C－中医药管理部门;D－国家中医药品种保护评审委员

  A-药品安全的检测机构;B-发展与改革委员会;C-中医药管理部门;D-国家中医药品种保护评审委员会;E-垂直管理;F-分级管理;G-强制检验;H-药品评价中心;I-药品安全信用评估机构;J-省级食品药品监督管理局;K-卫生部;L-注册检验;M-地市级食品药品监督管理局;N-执业药师资格认证中心;O-中国生物制品检定所;P-药品审评中心。 1.2008年的十一届人大第一次会议通过的《国务院机构改革方案》中明确规定了国家食品药品监督管理局改由()管理，而对于地方药监系统，要求将现行食品药品监督管理机构省以下()改为由地方政府()，业务上接受上级主管部门和同级卫生部门的指导与监督。 2.()负责对所辖区域内药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督，对新药审批进行初步审核。()负责对本辖区内药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。 3.目前我国药品监管的行政机关还包括卫生行政部门、()、工商管理部门、()等，它们和药品监管部门共同协作，对药品进行全面监管。 4.目前我国药品技术监督机构主要包括药品检验机构、制定药品安全标准的机构、()、药品安全的风险评估机构、()、药品安全的信息收集、分析、披露等机构。 5.国家食品药品监督管理局直属的()是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构。 6.省级药品检验所承担药品抽查检验、()、进口检验、()、复检、委托检验(含技术服务检验)，是省级食品药品监督管理局的直属事业单位。 7.我国的其他药品技术监管机构包括国家药典委员会、()、药品认证管理中心、()、()、()。

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• 国家食品药品监督管理局直属技术机构设有____，国家中药品种保护审评委员会，____，药品评价中心，药品认证管理中心等。

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• 高新技术企业认定中，对企业知识产权情况采用分类评价方式，其中：_____、国防专利、植物新品种、国家级农作物品种、国家新药、国家一级中药保护品种、集成电路布图设计专有权等按Ⅰ类评价_____、外观专利、_____等（不含商标）按Ⅱ类评价

  A．发明专利、实用新型、软件著作权 B．实用新型、发明专利、软件著作权 C．软件著作权、实用新型、发明专利 D．实用新型、软件著作权、发明专利

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