关于药品销售的说法，正确的有（）

相似题目

• 关于销售药品或调配处方的说法正确的是（）

  A . 销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 B . 调配处方必须经过核对 C . 除非医师签字，否则拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方 D . 不得擅自更改或代用处方所列药品 E . 销售中药材，必须标明产地

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• 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有（）

  A . A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 B . B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核 C . C.可不凭医师处方销售甲类非处方药 D . D.执业药师对医师处方不得更改 E . E.处方必须留存1年以上

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• 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药非处方药的说法，正确的有（）

  A . 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 B . 执业药师或药师必须对医师处方进行审核 C . 可不凭医师处方销售甲类非处方药 D . 处方必须留存1年以上

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• 甲公司为在深圳证券交易所中小板上市的公司，股本总额为5亿元，其主要经营医药制品的销售和服务，2012年开始实行垂直一体化的战略，欲并购多家非关联药品生产企业以促进本产业的整合，本次并购采用发行股份的方式进行，发行后股本总额拟订为5.1亿元，关于该情况，下列说法正确的有()

  A . A、甲公司本次购买资产的交易金额应不低于1亿元人民币 B . B、甲公司发行股票的价格不低于本次发行股份购买资产的董事会决议公告日前20个交易日公司股票交易均价 C . C、甲公司本次购买资产的交易金额应不低于5000万元人民币 D . D、甲公司本次发行股份购买资产没有交易金额的限制

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• 有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有（）

  A . 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 B . 执业药师或药师必须对医师处方进行审核 C . 可不凭医师处方销售甲类非处方药 D . 处方必须留存1年以上

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• 以下关于药品电子监管的说法，正确的有（）。

  A . 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B . 生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件 C . 新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续 D . 已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送

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• 甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，后经药品监督管理部门查实，A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药，关于此事的说法，正确的有（）

  A . 甲购买A药为自用，可不予处罚 B . A药应当按照假药论处 C . 乙涉嫌销售假药 D . 药品监督管理部门应当没收乙的违法所得，并处以货值金额1～3倍罚款

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• 根据《国家药品安全“十二五”规划》，关于药品安全的工作目标下列说法正确的有（）。

  A . 医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上 B . 药品生产、药品经营100%符合《药品生产质量管理规范》要求 C . 无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求 D . 2014年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药 E . 以上都是

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• 关于药品批发企业库房及设施设置，下列说法正确的有（）

  A . 经营场所和库房应当与其药品经营范围、经营规模相适应 B . 药品储存作业区、辅助作业区应与办公区和生活区分开 C . 经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所 D . 库房的规模及条件应当满足药品的合理、安全储存 E . 经营疫苗的应当配备一个独立冷库

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• 关于药品销售的说法，正确的有（）

  A . 药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药 B . 药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药 C . 药品经营企业不得回收有效期即将届满的药品重新包装销售 D . 医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药

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• 关于药品经营许可证管理的说法，正确的有（）

  A . 《药品经营许可证》有效期届满未换证的，由原发证机关注销. B . 《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置 C . 药品经营企业暂停营业的，《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回 D . 药品经营企业暂停销售，《药品经营许可证》由原发证机关注销

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• 有关药品零售企业销售处方药、非处方药说法，正确的有（）

  A . 处方药、非处方药应当分柜摆放 B . 执业药师或药师必须对处方进行审核、签字 C . 可不凭执业医师或执业助理医师处方销售乙类非处方药 D . 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售

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• 关于药品分类管理的说法，正确的有（）

  A、根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药 B、根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类 C、非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整 D、各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药

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• 关于药品专利期补偿的说法，正确的有()。

  A、自发明专利申请日起满四年，或自实质审查请求之日起满三年后授予发明专利权的，国务院专利行政部门应专利权人的请求，就发明专利在授权过程中的不合理延迟给予专利权期限补偿 B、自发明专利申请日起满四年，且自实质审查请求之日起满三年后授予发明专利权的，国务院专利行政部门应专利权人的请求，就发明专利在授权过程中因申请人引起的不合理延迟给予专利权期限补偿 C、为补偿新药上市审评审批占用的时间，对在中国获得上市许可的新药相关发明专利，国务院专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期限补偿 D、补偿期限不超过五年，新药批准上市后总有效专利权期限不超过十四年

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• 国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法，正确的有（)。

  A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布 B.对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布 C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布，并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案 D.药品质量公告发布前，涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责 此题为多项选择题。

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• 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，正确的是（）

  A．药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装 B．质量管理人员方可负责药品拆零销售 C．药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件 D．药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

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• 根据《药品管理法》,生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，关于违法零售货值金额，以下说法正确的是（)。

  A．A.违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元元计算 B．B.违法零售的药品货值金额不足五万元的，按五万元元计算 C．C.违法零售的药品货值金额不足十万元的，按十万元元计算 D．D.违法零售的药品货值金额不足五十万元的，按五十万元元计算

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• 根据《GSP》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，正确的是（）

  A．负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作 B．药品拆零销售期间，应保留原包装 C．药品拆零销售必须提供药品说明书原件 D．药品拆零销售应有拆零销售记录

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• 根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产企业、药品经营企业的经营活动，说法正确的有（）

  A．药品经营企业不得购进、销售医疗机构配制的制剂 B．药品生产企业不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 C．药品生产企业、药品经营企业不得在产品宣传会、展示会、交易会、订货会、博览会上签订购销合同 D．药品生产企业、药品经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、票据或资质证明文件等便利条件

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• 关于药品经营企业零售药品的说法，正确的有（)

  A．零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 B．调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用 C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当进行更改后调配 D．零售药品应当有真实、完整的购销记录

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• 关于医疗机构处方管理和药品购进，说法正确的有

  A、药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核 B、医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种 C、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方 D、处方正文应列出药品名称、剂型、规格、数量、用法用量 此题为多项选择题。

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• 下列关于医疗用毒性药品的管理的说法中，正确的有（）

  A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B．生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信即可在指定的供应部门购买 D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

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