关于氯霉素药物半衰期正确的是（）
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下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是（）
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下述药物半衰期的比较正确的是()
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下列药物与氯霉素合用不会使自身半衰期延长的是（）
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现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。关于物理化学靶向制剂，叙述正确的是（）
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关于生物半衰期的叙述正确的是（）
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下述药物半衰期的比较正确的是（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
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（一）抗菌药物的合理应用有关青霉素类药物叙述正确的是（）
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关于生物半衰期的叙述不正确的是（）
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下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（）
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有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是（）
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患儿，男性，5岁。诊断：支原体肺炎，先后给予青霉素、阿莫西林、阿奇霉素等抗菌药治疗。下列关于抗菌药物不良反应的叙述中，哪些是正确的（）
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有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是
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统计矩理论中，药物半衰期与平均滞留时间的关系正确的是
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下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B．下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度 B．LLOQ应低于Cmx的10％～5％ C．LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度 D．C中浓度Qc=1／2（） E．LLOQ体现分析方法的灵敏度
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以下关于头霉素类抗菌药物的说法正确的是（)
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◑关于地高辛作用特点的说法，正确的是( )。◑A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄◑B.地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力◑C.地高辛口服生物利用度小于50%◑D.地高辛消除半衰期为12h◑E.地高辛静脉注射液后作用持续时间为2～3h
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关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消
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关于生物半衰期（t1／2)下列叙述不正确的是（)。
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下列关于半衰期叙述正确的是（)。
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7、有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是
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下列关于半衰期的叙述正确的是（)。
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根据临床需要，现需要新引进限制使用级抗菌药物阿奇霉素，关于抗菌药物遴选制度的说法，正确的是（）