精神类药品依据其依赖性潜力和危害人体健康的程度，分为（）。

相似题目

• 参照国际原子能机构的有关规定，按照放射源对人体健康和环境的潜在危害程度，从（）将放射源分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类。

  A . 高到低 B . 低到高 C . 小到大

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• 根据对养殖业生产和人体健康危害程度，动物防疫法规定管理的疫病分为（）。

  A . 一类 B . 二类 C . 三类 D . 四类

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• 放射性物品分类原则是依据（）《放射性物品运输安全管理条例》中第三条的规定，根据放射性物品的特性及其对人体健康和环境的潜在危害程度划分的。

  A . A.国务院 B . B.交通运输部 C . C.环境保护部

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• 依据精神药品使人产生的依赖性和危害人体健康的程度，将其分为第一类、第二类、第三类。

  A . 正确 B . 错误

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• (1).根据药品的安全性，非处方药分为()(2).基本医疗保险用药分为() (3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为()(4).受保护的中药品种分为()

  A . A．甲、乙两类 B . B．第一类和第二类 C . C．一、二级 D . D．甲类目录和乙类目录

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• 参照国际原子能机构的有关规定，国务院环境保护主管部门按照放射源对人体健康和环境的潜在危害程度，从高到低将放射源分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类。

  A . 正确 B . 错误

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• 国家对射线装置实行分类管理，根据对人体健康和环境的潜在危害程度，将射线装置分为（）类。

  A . A、Ⅰ、Ⅱ B . B、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ C . C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ D . D、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ

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• 根据放射性物品的特性及其对人体健康和环境的潜在危害程度，放射性物品可分为哪几类？放射源分为哪几类？

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• 国务院环境保护主管部门与国务院卫生主管部门根据射线装置对人体健康和环境的潜在危害程度，从高到低将射线装置分为Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类。

  A . 正确 B . 错误

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• 放射性物品根据其特性及对人体健康和环境的潜在危害程度分为5类。

  A . 正确 B . 错误

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• 对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）

  A . 国家卫生行政部门 B . 省级药品监督管理部门 C . 地市级卫生行政部门 D . 国家药品监督管理部门

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• 根据放射性物品的特性及其对人体健康和环境的潜在危害程度，将放射性物品分为____。

  A . 一类、二类和三类 B . 一级、二级和三级 C . AAA级、AA级和B级

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• 国家对放射源和射线装置实行分类管理。根据放射源、射线装置对人体健康和环境的潜在危害程度，从高到低将放射源分为（）

  A . Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类 B . Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类 C . Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类 D . Ⅰ类、Ⅱ类

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• 《动物防疫法》规定，根据动物疫病对养殖业生产和人体健康的危害程度，共可以分为（）大类。

  A . A、4 B . B、3 C . C、5

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• 生产性常见毒物按其危害大小及对人体的危害程度分为极度危害、高度危害、中度危害和轻度危害四级。

  A . 正确 B . 错误

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• 放射性物品分类原则是依据交通运输部制定的《放射性物品运输安全管理条例》，根据放射性物品的特性及其对人体健康和环境的潜在危害程度划分的。

  A . 正确 B . 错误

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• 国家对放射源实行分类管理，根据对人体健康和环境的潜在危害程度，将放射源分为（）类。

  A . A、Ⅰ、Ⅱ B . B、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ C . C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ D . D、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ

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• 按照《动物防疫法》，根据动物疫病对养殖业生产和人体健康的危害程度，动物疫病分为（）类。

  A．3； B．4； C．5； D．6。

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• 《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》规定，国家对放射源和射线装置实行（），根据放射源，射线装置对人体健康和环境的潜在危害程度，从高到低将放射源分为（）类，将射线装置分为（）类。

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• 根据放射源对人体健康和环境的潜在危害程度，从高到低，将放射源分为（）。

  A．Ⅰ类、Ⅱ类 B．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类 C．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类 D．Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类

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• 精神药品依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度不同，分为一类和二类。__药品管理与__药品相同（）

  A、第一类精神、麻醉 B、第二类精神、麻醉 C、第一类精神、第二类精神 D、三者均不同

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• 根据精神药品对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为（）类精神药品进行管理

  A、二类 B、三类 C、四类 D、五类

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• A-精神依赖;B-身体依赖;C–公安机关报警系统;D-《麻醉药品和精神药品研究立项批件》;E-第二类精神药品;F-7日;G-现金;H-食品添加剂;I-各省、自治区、直辖市药品监督管理局;J-调配人;K-专用处方;L-许可证明文件;M-危害人体健康。

  1.精神药品所产生的药物依赖一般是()，它不同于麻醉药品连续使用所致的()，停药后不产生戒断症状。 2.根据精神药品使人体产生依赖性的程度和()的程度，我国将精神药品分为两大类。 3.和麻醉药品一样，精神药品的其实验研究须具备相应条件，研究计划经国务院药监部门批准，取得()后方可实施。 4.精神药品的经营企业须由()提出，报国务院药品监督管理部门审核批准。 5.除个人合法购买精神药品外，禁止使用()对此类药品进行交易。 6.()可以零售，但需经所在地设区的市级药监部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理。 7.专库应当安装专用防盗门，双人双锁，具有相应的防火设施、监控设施和报警装置，且报警装置与()联网。 8.执业医师使用()开具第一类精神药品。 9.第二类精神药品的处方，每次不超过()常用量。 10.药品生产企业、食品、()、化妆品、油漆等非药品生产企业或科研教学单位违反规定，逾期不改的，责令停产或停止相关活动，并处2万元以上5万元以下的罚款。 11.处方的()、核对人违反规定未对处方进行核对，造成严重后果的，吊销执业证书。 12.依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其该类药品()的，吊销相应许可证明文件，没收违法所得。

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• 我国将放射源按照放射源对人体健康和环境的潜在危害程度分为五类，其中，“不会对人造成永久性损伤”的放射源是（）

  A．I类 B．II类 C．III类 D．IV类 E．V类

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