用分光光度法测定酒花的总苦味质时，其萃取液的吸光度应在（）之间，若不在此范围，应选择适当的称样量。
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硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢时，由于所用试剂及去离子水中均含有微量的氯离子，所以试剂空白液的吸光度很高。
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污水中的油质用有机溶剂汽油萃取，萃取颜色的深浅与含油量的浓度呈（）关系，因此可采用分光光度法进行测定。
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用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时，应按规定进行空白实验，即用（）代替试样。在实验条件下（用10mm光程比色皿），空白实验的吸光度不应超过（），否则应仔细检查仪器和试剂是否存在污染。
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分光光度计法测定麦汁中a-氨基氮的含量时，测定溶液的吸光度应在（）内完成。
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用分光光度法测定酒花的总苦味质，其使用的萃取试剂为（）。
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用碱性苦味酸试剂测定血肌酐应准确地读取反应后哪两个时间点的吸光度（）
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用红外分光光度法测定石油类和动物油类时，采用（）进行萃取。
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乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定水中苯并I叫芘时，水样采集后应于（）h内用环己烷萃取，萃取液可放入冰箱中保存。
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用萃取火焰原子吸收分光光度法测定微量镉、铜、铅时，如样品中存在（）时可能破坏吡咯烷二硫代氨基甲酸铵，萃取前应去除。
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酚试剂分光光度法检测室内空气中甲醛，样品测定时采用（）做试剂空白测定空白的吸光度。
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用紫外分光光度法测定维生素B1的含量，在246nm处测定其吸光度，按C12H17ON4SCl·HCl的吸收系数1cm1%为421计算，即得。 关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典的规定是（）
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丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时，将样品溶液用丁二酮肟-正丁醇萃取分离后，在（）溶液中，碘存在下，镍与丁二酮肟作用，形成酒红色可溶性络合物，进行分光光度测定。
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用紫外―可见分光光度法在254nm处测定某溶液的吸光度，除另有规定外，采用的石英吸收池的液层厚度应为（）
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盐酸萘乙二胺分光光度法或Saltzman测定环境空气和废气中氮氧化物和二氧化氮时，吸收液的吸光度不得超过0.005（540nm，1cm比色皿，以水为参比）。否则，应检查（）、（）或（）的配制时间和储存条件。
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姜黄素分光光度法测定水中硼时，比色过程中，由于乙醇的蒸发损失，导致溶液的吸光度值发生改变，使样品测定结果偏高，故测定应尽可能迅速，或使用带盖的比色皿。
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采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，溶液的吸光度以在（）之间的误差较小。
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在分光光度法中，常用（）调节分光光度计的吸光度为0，然后测定试样溶液或标准溶液的吸光度值。
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用盐酸萘乙二胺分光光度法或Saltzman法测定环境空气中氮氧化物或二氧化氮时，采样后应尽快测定样品的吸光度。若不能及时分析，应将样品于低温暗处保存。样品在30℃暗处存放，可稳定（）h；于20℃暗处存放可稳定（）h；0～4℃冷藏至少可稳定（）d。
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红外分光光度法测定水中石油类，用吸附法去除动植物油干扰时，如萃取液需要稀释则应在吸附后进行稀释。
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乙酰化滤纸层析荧光分光光度法测定苯并[a]芘时，二甲基亚砜（DMSO）试剂在使用前，应该用环己烷萃取两次。
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紫外分光光度法测定样品含量，一般供试品溶液的吸光度读数在（）。
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用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂，进行空白试验时，用100mL水代替试样。在试验条件下，以10mm光程比色皿，空白试验的吸光度不应超过______，否则应仔细检查设备和试剂是否有污染。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定固定污染源排气中的氮氧化物，采样时要使吸收储备液与水按照______的比例混合，配制成吸收使用液，并且该吸收使用液的吸光度应不超过______。
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紫外分光光度法测定药物含量时，测试几个点的吸光度或采用紫外分光光度计扫描光谱，并以吸光度（)的为测定波长。
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