有关药材饮片验收簧堡的是药品（）

相似题目

• 有关中药材、中药饮片管理的说法，错误的是（）

  A . 中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验 B . 销售中药材，必须标明产地 C . 中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范 D . 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片

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• (1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。(2).怕压药品（）。 (3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。

  A . 应与其他药品分开存放 B . 应控制堆放高度，定期翻垛 C . 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录 D . 应分开存放

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• 从事中药材、中药饮片验收工作的（）

  A . 大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 B . 具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题 C . 具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称 D . 应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称

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• 以中药材、中药饮片等为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特定名称等的药品是（）

  A . 药物 B . 剂型 C . 制剂 D . 新药 E . 中成药

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• (1).制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则（）(2).负责药品不良反应的监测（）(3).拟定、修改和颁布药品的法定标准（）(4).审批药品广告（）

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• 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的人员应当具有（）

  A . 中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称 B . 中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格 C . 中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称 D . 中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称

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• 下列有关中药饮片验收的叙述，错误的是（）

  A . A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年 B . B.验收毒性中药饮片，必须2人以上在场 C . C.实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度 D . D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度 E . E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求

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• 药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有（）

  A . 中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称 B . 中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称 C . 中药学中级以上专业技术职称 D . 应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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• 根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是（）

  A . 品名 B . 产地 C . 生产厂商 D . 到货数量 E . 验收不合格数量

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• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，有关中药饮片包装及标签说法正确的是（）

  A . 中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器 B . 包装不符合规定的中药饮片，不得销售 C . 中药饮片包装必须印有或者贴有标签 D . 中药饮片标签应注明品名、产地 E . 中药饮片标签应注明规格、用法用量

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• 药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）

  A . 应当具备执业药师资格 B . 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称 C . 应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称 D . 应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格

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• 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不包含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是（）

  A . 抗生素制剂和中成药 B . 第二类精神药品制剂和化学药制剂 C . 抗生素原料药和中药饮片 D . 血液制品和生化药品

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• 从事中药饮片质量管理、验收、采购的药品零售企业人员（）

  A．应当具备执业药师资格 B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称 C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称 D．应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格

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• 医疗机构应当将（)分开存放;中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。

  A．药品与非药品 B．中成药与化学药品 C．甲类非处方药与乙类非处方药 D．以上都是

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• 配伍题 A.直接收购地产中药材的验收人员B.从事验收、养护工作的人员C.从事中药材、中药饮片养护工作的人员D.从事质量管理工作的人员

  <1>、应当具有中药学中级以上专业技术职称() <2>、应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称() <3>、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具药学初级以上专业技术职称() <4>、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称()

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• 根据下列答案，回答下列各题。 A．医疗机构配制的制剂 B．中药 C．中药饮片 D．没有实施批准文号管理的中药材 E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是

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• 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放;中药材和中药饮片应分库存放。()

  对 错

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• 中药饮片现状分析及其发展研究药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的药品是（)。

  A．中药材 B．饮片 C．中成药 D．配方颗粒

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• 兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品（包括药材)和放射类药品等特殊药品，易制毒化学品及______、______和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行______有关规定。

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• 甲药品批发企业于2016年取得《药品经营许可证》，其许可证上核准的经营范围是“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品”。乙药品零售药店于2014年取得《药品经营许可证》，其核准的经营范围是“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、医疗用毒性药品”。2019年甲批发企业经技术改造，完善了药品运输、储存的设施设备，扩大了经营范围，现其核准的经营范围是“麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品、生化药品”。103.在甲批发企业扩大经营范围前，乙药品零售企业可以从甲批发企业购进的药品是（）

  A．中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂 B．中药材、中药饮片、中成药、抗生素原料药及其制剂 C．医疗用毒性药品、生化药品、中药饮片、中成药 D．化学原料药及其制剂、生物制品、中药材

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• 《药品管理法》规定：药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品、诊断药品和部分保健品等（）

  是 否

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• 1、1药品销售渠道中不属于直接销售的药品有（） A. OTC药品 B. 中药材 C. 医疗机构制剂 D. 中药饮片

  A．A B．B C．C D．D

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• 5、根据GSP，药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是

  A．产地 B．供货单位 C．生产厂商 D．有效期

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