《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括()
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《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
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《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是()
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()
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食品生产许可证副本载明的()发生变化的,食品生产者应当向原发证的食品药品监督管理部门报告。
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有()
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食品生产许可证副本载明的同一食品类别内的事项、外设仓库地址发生变化,食品生产者未按规定报告的,或者食品生产者终止食品生产,食品生产许可被撤回、撤销或者食品生产许可证被吊销,未按规定申请办理注销手续的,由原发证的食品药品监督管理部门()。
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《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括()
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食品经营许可证载明的许可事项发生变化,食品经营者未按规定申请变更许可的,由原发证的食品药品监督管理部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处2千元~1万元罚款。
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依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目内容包括()
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药品监督管理部门监督检查后,在《医疗机构制剂许可证》副本上载明的内容包括检查结论()
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【多选题】《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括()。
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