医院必须常规开展灭菌物品的无菌检查。
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压力蒸气灭菌后的无菌物品，其有效保存期是（）。
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供应室灭菌后的无菌物品登记包括（）
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无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。
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各项无菌物品的消毒灭菌合格率应达到（）。
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用煮沸灭菌法灭菌的物品，在无菌器皿中能保存（）有效。
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《医院感染管理规范》中规定，治疗室、处置室、换药室、注射室无菌物品按灭菌日期依次放入专柜，过期重新灭菌；无菌物品必须一人一用一灭菌。
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凡进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到消毒或灭菌水平。
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消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
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压力蒸汽灭菌后检查发现物品出现哪些情况不可作为无菌包使用（）。
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供应室灭菌后的无菌物品检查，不正确的是：（）
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高压蒸汽灭菌后的无菌物品，其有效保存期为（）
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医院感染管理合格率标准包括：护理人员无菌技术操作正规，病室治疗室管理有序，无菌物品置专柜贮存，一次性无菌物品管理符合要求（一人一针一管一用，一消毒或灭菌），各项监测（空气、工作人员的手、物体表面）符合标准，污物正规处理。一次性物品"五个一"执行率的合格标准是（）。
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治疗室、处置室、换药室、注射室无菌物品按灭菌日期依次放入专柜，过期重新灭菌；无菌物品必须一人一用一灭菌。
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医院感染管理合格率标准包括：护理人员无菌技术操作正规，病室治疗室管理有序，无菌物品置专柜贮存，一次性无菌物品管理符合要求（一人一针一管一用，一消毒或灭菌），各项监测（空气、工作人员的手、物体表面）符合标准，污物正规处理。无菌物品灭菌的合格率标准是（）。
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《医院感染管理规范》中规定置于无菌储槽中的灭菌物品（棉球、纱布等）一经打开，使用时限为（）
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各项无菌物品的消毒灭菌合格率应达到（）
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无菌物品一经取出，虽未使用，不能放回无菌容器内，必须重新灭菌后使用。
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使用无菌物品前必须认真检查无菌包包装的（）
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《医院感染管理规范》中规定手术器具及物品必须一用一灭菌，备用刀片、剪刀等器具使用化学灭菌剂浸泡灭菌。
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医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。灭菌合格率必须达到100%，不合格物品不得进入临床使用部门。
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高压蒸气灭菌后的无菌物品，其有效保存期为（）
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进入屏障环境的所有物品必须经过严格的灭菌或隔离无菌处理。（）
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根据WS310.1-2009《医院消毒供应中心第1部分:管理规范》，CSSD去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区的相对湿度建议各自为:（)
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