下列配位化合物高自旋的是()。A.[CO(NH3)6]3+B.[CO(NH3)6]2+C.[CO(NO2)6]3-D.[CO(CN)6]4-
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111In最稳定的价态是下列哪种,可以与含配位基团的分子络合,形成配位数为6的络合物()
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配位络合物K4[FE(CN)6]4-中,中心离子为()。
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命名配位化合物K[PtCl5(NH3)]()
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在Fe3+、Cu2+、Zn2+、Ag+、H2O、NH3、F-、CN-、CO中,可以作为中心原子有、 、 、 ,可以作为配位体有 、 、 、 、 。
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3.配合物[CoCl 2NH3(en)]Cl2中,中心原子的配位数为( )A.3B.4C.5D.6
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[Cu(NH3)4](OH)2中,配位体是()。A.Cu2 +B.OH-C.NH3D.[Cu(NH3)4]2+
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实验室新制的[Co(NH3)6]2+在空气中放置会变色()
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以下配合物中心离子的配位数是6,假定它们的浓度都是0.001mol.dm-3,溶液导电能力的顺序为(1)>(3)>(4)>(2)。 (1)Pt(NH3)6Cl4 (2)Cr(NH3)4Cl3 (3)Co(NH3)6Cl3 (4)K2PtCl6
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在配离子[Co(en)(C2O4)2]-中,中心离子的配位数是()。A.3B.4C.5D.6
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在[Co(NH<sub >3</sub>)<sub >6</sub>]3+中,Co<sup >3+</sup>的配位数是( )。
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画出下列离子在八面体场中d轨道能级分裂图,写出d电子排布式.(1)Fe<sup>2+</sup>(高自旋和低自旋);(2)Fe<sup>3+</sup>(高自旋);(3)Ni<sup>2+</sup>;(4)Zn<sup>2+</sup>;(5)Co<sup>2+</sup>(高自旋和低自旋).
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有化学式为Co(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>BrCO<sub>3</sub>的配位化合物,画出其可能的全部异构体。
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有一配位化合物是由Co3+、NH3分子和Cl-所组成,从11.67g该配位化合物中沉淀出Cl-,需要8.5g AgNO3,又分解同样量的该配位化合物可得到4.48L氨气(标准状态下)。已知该配位化合物的相对分子质量为233.3,求它的化学式,并指出其内界、外界的组成。
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判断下列配位化合物的稳定化能大小次序()。 ①[CoF6]4 ②[NiF6]4- ③[FeF6]3-A.①
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下列物质中能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是__ (苯酚) 【a(=1.1×10-10;Kb(NH3)=1.8×10-5;Ka(HAc)=1.8×10-5;草酸:Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.4×10-5】)()
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有机化学主要研究有机化合物所发生的反应,下列化合物中不是有机物的是() A.CO 2 B.C 2 H 6 C.HCHO D.CH 3 OH
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用Ag(NH3)2NO3处理下列化合物,生成白色沉淀的是()
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24、在(1)Fe3+;(2)Cu2+;(3)Zn2+;(4)Ag+;(5)H2O;(6)NH3;(7)F-;(8)CN-;(9)CO)中可以作为配位体有 。 (填1、2、3、4等序号,用顿号隔开)
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配合物[Co(NH3)6]Cl3 命名为氯化六氨合钴,配合物的配位数为6。
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对配位化合物〔Zn(NH3)4〕(OH)2下列表述正确的是()
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12、下列化合物中,在NH3•H2O、HCl、NaOH溶液中均难溶解的是
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8、实验证实,[Co(NH3)6]3+配离子中无单电子,由此推论Co3+采取的杂化轨道是(B)
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有一配位化合物是由Co3+、NH3分子和Cl-所组成,从11.67g该配位化合物中沉淀出Cl-,需要8.5g AgNO3,有一配位化合物是由Co3+、NH3分子和Cl-所组成,从11.67g该配位化合物中沉淀出Cl-,需要8.5g AgNO3,又分解同样量的该配位化合物可得到4.48L氨气()。已知该配位化合物的相对分子质量为233.3,求它的化学式,并指出其内界、外界的组成。
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下列药物与吡啶-硫酸铜作用,生成绿色配位化合物的是()
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