盐酸溶液(9➝1000)系指()
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盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取l0片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加盐酸溶液(9→1000)至l00ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,稀释至100ml,摇匀,于254n=915,计算相当于标示量的百分率。已知:称取片粉重量0.0205g,10片重0.5180g,测得吸收度为0.455,片剂规格25mg。
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配制500mL6moL/L盐酸溶液,可用市售的12mol/L浓盐酸250mL,加水至1000mL。
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磷酸可待因中吗啡的检查:取待检品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5ml,加亚硝酸试液2ml,放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。杂质限量的表示方法有()
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配制1000ml2%盐酸普鲁卡因溶液,需要加入多少克氯化钠使其成等渗()(1%盐酸普鲁卡因的冰点降低值为0.12℃)
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某pH=5的盐酸溶液加水稀释1000倍时,溶液的pH值()。
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测定盐酸土霉素的比旋度时,若称取供试样品0.5050g,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,用2dm长的样品管测定,规定比旋度为-188º~-200º。则旋光度范围应为()
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《中国药典》中采用盐酸溶液(9→1000)定量制成每1mL中含5μg的溶液,要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处吸光度约为0.46,是鉴别()。
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用0.1000moL/L盐酸溶液滴定0.1000mol/L氨水等量点时,溶液的PH值为()
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磷酸可待因中吗啡的检查:取待检品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5ml,加亚硝酸试液2ml,放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。样品中吗啡的限量为()
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盐酸溶液(9→1000)系指()。
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配制0.1mol/L盐酸溶液1000ml,需浓盐酸多少()。
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0.10mol/L盐酸羟胺溶液的pH值为(Kb=9.1×10-9)()。
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片剂、胶囊剂的崩解时限:薄膜衣片()、糖衣片()、压制片()、浸膏片()、硬胶囊剂()、泡腾片为15~20℃条件下各片均应在()崩解、肠溶衣片、肠溶衣胶囊按崩解时限检查法检查,应先在盐酸溶液(9→1000)中检查()。
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欲配制1000ml 0.1mol/L HCl溶液,应取浓盐酸( )。
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浓度为10-5mol/L的盐酸溶液稀释10000倍,所得溶液的pH值为9。
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已知1%(g/m1)盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降值为0. 12,将0.5%(g/ml)盐酸普鲁卡因溶液1000ml调整为
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磷酸可待因中吗啡的检查:取待检品0.10 g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5 ml,加亚硝酸试液2 ml,放置15分钟,加氨试液3 ml,所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0 mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100 ml]5.0 ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。样品中吗啡的限量为A、0.05%
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配制1000mL2%盐酸普鲁卡因溶液,需要加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因的冰点降低值为0.12℃)()
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配制的1mol/l盐酸溶液1000ml需量取盐酸()毫升
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欲配制0.1mol/L的盐酸溶液1000ml,应取12mol/L的浓盐酸()ml
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用盐酸滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨水溶液时,应选用的指示剂为用盐酸滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨水溶液时,应选用的指示剂为()
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―5 mol/L的盐酸溶液冲稀1000倍,溶液的pH值等于8.0()
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2、盐酸溶液(9→1000)系指
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《中国药典》中采用盐酸溶液(9→1000)定量制成每1mL中含5g的溶液,要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处吸光度约为0.46,是鉴别()
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