在混合结缔组织病患者中以硬皮病/多肌炎重叠综合症状为主要表现，最重要一个特异性表现是混合结缔组织病在实验室检查中出现（)抗体阳性
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女性，48岁，近2个月来感双肩发沉，举臂无力，走路耐力下降，查血沉47mm／第1小时末鉴别多发性肌炎和风湿性多肌痛最有说服力的实验室检查是（）
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药物性狼疮患者血清中可检出的自身抗体有()干燥综合征患者血清中可检出的自身抗体有()混合性结缔组织病患者血清中可检出的自身抗体有()进行性系统性硬化症弥漫型患者血清中可检出的自身抗体有()原发性胆汁性肝硬化患者血清中可检出的自身抗体有()
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病毒性心肌炎患儿发生各种过早搏动中以室性早搏最常见。()
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以SLE和硬皮病为主的重叠结缔组织病中可有下列免疫指标的变化（）
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患者，女性，48岁，近2个月来自觉双肩发沉，举臂无力，行走困难，化验血沉47mm／第一小时末。下列哪项检查有助于鉴别多发性肌炎和风湿性多肌痛（）
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一骨折患者，晚期功能障碍明显，X片表现：骨外组织出现淡薄云雾状阴影，随后阴影逐渐加深，最后变为致密骨质团块。临床诊断为骨化性肌炎。该并发症好发于（）。
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原发性胆汁性肝硬化患者血清中可检出的自身抗体有（）干燥综合征患者血清中可检出的自身抗体有（）混合性结缔组织病患者血清中可检出的自身抗体有（）药物性狼疮患者血清中可检出的自身抗体有（）进行性系统性硬化症弥漫型患者血清中可检出的自身抗体有（）
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鉴别多发性肌炎与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病及干燥综合征等引起的肌炎，最可靠的方法是（）
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急性心肌炎患者，反复出现阿-斯综合征，心电图示三度房室传导阻滞，最恰当的处理是（）
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皮肌炎类型：①（）②皮肌炎③合并恶性肿瘤的皮肌炎或多肌炎④儿童皮肌炎或多肌炎⑤合并其他结缔组织病的皮肌炎或多肌炎⑥无肌病性皮肌炎。
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女性，48岁，近2个月来感双肩发沉，举臂无力，走路耐力下降，查ESR.47mm（第1小时末）鉴别多发性肌炎和风湿性多肌痛最有说服力的实验室检查是（）
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患者女性，48岁，近2个月来自觉双肩发沉，举臂无力，行走困难，化验，血沉47mm/h。下列哪项检查有助于鉴别多发性肌炎和风湿性多肌痛（）
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在非正式组织中以（）为重要标准。
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系统性红斑狼疮、干燥综合征、多肌炎和皮肌炎及类风湿关节炎都属于弥漫性结缔组织病。
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白喉中毒症状严重患者酌用()；并发心肌炎患者静注()，()，()等。
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多发性肌炎/皮肌炎的标志抗体（）干燥综合征的标志抗体（）混合性结缔组织病的标志抗体（）类风湿关节炎的标志抗体（）系统性红斑狼疮的标志抗体（）
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硬皮病是一种以皮肤及各系统（）进行性硬化为特征的结缔组织病，可分为（）和（）两型。
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【单选题】硬皮病系统性硬化病起病隐匿，最常见的首发症状为
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180、未经治疗的类风湿性关节炎病人，RF阳性率为80%，且滴度常＞1︰160。临床上动态观察滴定度变化，可作为病变活动及药物治疗后疗效的评价。 SLE、硬皮病、皮肌炎等风湿性疾病，及感染性疾病如传染性单核细胞增多症、感染性心内膜炎、结核病等，RF也可阳性，但其滴度均较低。约有1%～4%的正常人可呈弱阳性反应，尤以75岁以上的老年人多见。
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多发性肌炎要与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病及干燥综合征等引起的肌炎相鉴别，比较可靠的方法是
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干燥综合征是一类主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。临床表现包括因泪腺和唾液腺受损、功能下降而出现眼干、口干，由其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现的多系统损害。在我国人群中，该病的患病率为0.3%～0.7%，其中以女性较为多见。除了眼干、口干等局部表现外，干燥综合征患者还会出现全身症状，如乏力、低热等。约有2/3患者会出现系统损害。到目前为止，干燥综合征还没有根治的方法。临床治疗上，主要通过采取措施来改善症状，控制及延缓因免疫反应而引起的组织器官损害以及继发性感染。下列说法与原文相符的是()。
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药物性狼疮患者血清中可检出的自身抗体有（）,干燥综合征患者血清中可检出的自身抗体有（）,混合性结缔组织病患者血清中可检出的自身抗体有（）,进行性系统性硬化症弥漫型患者血清中可检出的自身抗体有（）,原发性胆汁性肝硬化患者血清中可检出的自身抗体有（）
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多肌炎和皮肌炎是一种特发性、肌肉的炎症性、系统性疾病、（)。
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多肌炎的特异性抗体（）
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