假性肥大型肌营养不良患儿,抗肌萎缩蛋白(dystrophin)缺失主要引起病理生理学变化的部位是()
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假肥大型肌营养不良症基因位点位于()少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于()面肩肱型肌营养不良症基因位点位于()低钾型周期性瘫痪基因位点位于()强直性肌营养不良症基因位点位于()
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假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区()
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假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于()
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假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括
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假肥大型肌营养不良的病理是什么?
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假性肥大型肌营养不良的遗传方式是()
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假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()
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假肥大型肌营养不良患儿,dystrophin缺失主要引起了哪个部位的病理生理学变化()
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假肥大型肌营养不良的遗传特点包括()
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假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括().
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假肥大型肌营养不良(duchenne’sdisease)
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假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型。
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下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少()
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假肥大型肌营养不良患儿母亲,其分子生物学结果阴性,也无此疾患的家族史,再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为()
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假肥大型肌营养不良的遗传特点包括
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腓总神经麻痹出现()内囊卒中后遗症出现()帕金森病出现()脑性瘫痪出现()假性肥大型肌营养不良出现()
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假肥大型肌营养不良只有男孩患病。()
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假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括()
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假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同,分为()
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关于假性肥大型肌营养不良,错误的是()
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假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是()
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少年型脊髓性肌萎缩与假肥大型肌营养不良的主要鉴别点是()
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