从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的()级人民政府食品药品监督管理部门()、从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的()级人民政府食品药品监督管理部门()。
相似题目
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经营第二类医疗器械的企业应当办理（）方可经营。
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第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交（）。
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医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的，经原发证或者备案部门公示后，依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注，并向社会公告。
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第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营。
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从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行销售记录制度的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门给予警告；拒不改正的，处（）罚款，情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
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申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的（）。
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从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监管部门提出申请 。
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第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监管部门，经核查符合要求后方可恢复经营。
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凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
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第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
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违反《医疗器械监督管理条例》规定，未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得几倍的罚款？（）
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某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品业务（）
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（）医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
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第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是（）
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申请从事放射性物品道路运输经营的企业，应当向所在地设区的市级道路运输管理机构提出申请，不需要驾驶人员、装卸管理人员、押运人员的道路运输从业资格证及复印件。
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《易制毒化学品管理条例》规定，经营第二类易制毒化学品的，应当自经营之日起（）日内，将经营的品种、数量、主要流向等情况，向所在地的设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案。
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从事第二类、第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。
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国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行（）。
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从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向省级药品监督管理部门提出申请许可证。（）
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从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。下列选项中哪些属于应当记录事项？（)
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《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号。其中，第1位、第2位分别代表许可部门所在地的省级、设区的市级简称（）
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◑下列关于易制毒化学品的说法正确的是（ ）◑A.申请生产第一类中的药物易制毒化学品的，由国务院食品药品监督管理部门审批◑B.申请生产第一类中的非药物类易制毒化学品的，由省、自治区、直辖市的人民政府安全生产监督管理部门审批、◑C.生产第二类、第三类易制毒化学品的应在生产之日起30内，将生产的品种、数量等情况向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案◑D.申请生产第一类易制毒化学品的，应取得生产许可证，申请经营第一类易制毒化学品的应取得经营许可证◑E.生产第二类、第三类易制毒化学品的应在生产之日起20内，将生产的品种、数量等情况向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案◑此题为多项选择题。
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经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的甲药品零售连锁企业获得从事第二类精神药品零售业务的资质。关于甲药品零售连锁企业门店销售第二类精神药品的说法，错误的是（）
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从事第一类医疗器械生产的，应当向所在地设区的 药品监督管理部门备案（）