染色体核型中缩写符号t表示（）

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• 染色体核型中缩写符号“：”表示()

  A . A．断裂 B . B．倒位 C . C．易位 D . D．插入 E . E．缺失

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• 染色体核型中缩写符号“mos”表示（）

  A . 倒位 B . 嵌合体 C . 易位 D . 插入 E . 罗伯逊易位

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• 染色体核型中缩写符号“cen”表示()

  A . A．倒位 B . B．嵌合体 C . C．易位 D . D．着丝粒 E . E．无着丝粒碎片

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• 染色体核型中缩写符号“r”表示()

  A . A．倒位 B . B．嵌合体 C . C．易位 D . D．环形染色体 E . E．次缢痕

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• 染色体核型中缩写符号“t”表示()

  A . A．倒位 B . B．嵌合体 C . C．易位 D . D．插入 E . E．末端

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• 染色体核型为t(8；21)(q22；q23)，最有可能见于()

  A . A．AML-M0 B . B．AML-M1 C . C．AML-M2 D . D．AML-M3 E . E．AML-M5

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• 染色体核型中缩写符号"t"表示（）.

  A . 倒位 B . 易位 C . 插入 D . 嵌合体 E . 缺失

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• 染色体核型中缩写符号“inv”表示（）

  A . A.倒位 B . B.易位 C . C.插入 D . D.断裂 E . E.缺失

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• 患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t（14q：21q），其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t（14q：21q）。其母再次生育发生本病的风险为（）

  A . 10% B . 25% C . 50% D . 75% E . 100%

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• 染色体核型中缩写符号"t"表示（）

  A . 倒位 B . 易位 C . 插入 D . 嵌合体 E . 缺失

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• 2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）

  A . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q） B . 45，XX，-15，-21，+t（15q22q） C . 46，XX D . 46，XX，-14，+t（14q21q） E . 46，XX，-21，+t（14q21q）

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• 染色体核型中缩写符号“r”表示（）

  A . 倒位 B . 嵌合体 C . 易位 D . 环形染色体 E . 次缢痕

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• 染色体核型中缩写符号“mos”表示()

  A . A．倒位 B . B．嵌合体 C . C．易位 D . D．插入 E . E．罗伯逊易位

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• 染色体核型为t(15；17)(q22；q22)，最有可能见于()

  A . A．AML-M0 B . B．AML-M1 C . C．AML-M2 D . D．AML-M3 E . E．AML-M5

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• 染色体核型中缩写符号“dup”表示()

  A . A．缺失 B . B．重复 C . C．易位 D . D．插入 E . E．着丝粒

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• 7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）

  A . 45，XX，-14，-21，+t（14q21q） B . 45，XX，-15，-21，+t（15q22q） C . 46，XX D . 46，XX，-14，+t（14q21q） E . 46，XX，-21，+t（14q21q）

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• 男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-2

  男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为 A．10% B．25% C．50% D．75% E．100%

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• 染色体核型中缩写符号“inv”表示

  A、倒位 B、易位 C、插入 D、断裂 E、缺失

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• 染色体核型中缩写符号“r”表示 （)A、倒位B、嵌合体C、易位D、环形染色体E、次缢痕

  染色体核型中缩写符号“r”表示 () A、倒位 B、嵌合体 C、易位 D、环形染色体 E、次缢痕

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• 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）

  A．45，XX，-14，-21，+t(14q21q) B．45，XX，-15，-2l，+t(15q22q) C．46.XX D．46，XX，-14，+t(14q21q) E．46，XX，-2l，+t(14q21q)

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• 男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t（14q2

  男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为 A．10% B．25% C．50% D．75% E．100%

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• 女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，一2l，+t（21q21q)，其母亲核型为45，XX，一21，21，+t（21q

  女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，一2l，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，一21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为 A．10％ B．25％ C．50％ D．75％ E．100％

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• 患儿男，2岁。因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，＋t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）

  A．45，XX，－14，－21，＋t（14q21q） B．45，XX，－15，－21，＋t（15q22q） C．46，XX D．46，XX，－14，＋t（14q21q） E．46，XX，－21，＋t（14q21q）

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