企业应规范管理技术获取过程，并确保技术知识向（）有效转移。
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所谓客户关系管理是指企业借助网络环境下信息获取和交流的便利，充分利用（）和（）等先进的智能化信息处理技术，把大量客户资料加工成信息和知识，用来辅助企业经营决策，以提高客户满意度和企业竞争的一种过程或系统解决方案。
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水利工程项目法人应向施工单位提供（），并确保有关资料真实、准确、完整，满足有关技术规范要求。
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特种设备存在严重事故隐患，无改造、维修价值，或者超过安全技术规范规定使用年限，特种设备使用单位应（），并应当向原登记的特种设备安全监督管理部门办理停用。
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特种设备存在事故隐患，无改造、维修价值，或者超过安全技术规范规定使用年限，特种设备使用单位应（），并应当向原登记的特种设备安全监督管理部办理.
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在二类汽车维修企业技术管理人员中，应至少具有一名具有本专业知识并取得任职资格证书、为本企业正式聘用的助理工程师或技师以上的技术人员负责管理工作。（）
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财政部门、人民银行、代理银行应当分别部署统一的电子凭证安全支撑控件，遵循统一的业务标准和技术规范，确保国库集中支付业务电子化管理的（）、规范性和有效性。
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商业银行应采取加密技术，防范涉密信息在传输、处理、存储过程中出现泄露或被篡改的风险，并建立密码设备管理制度，以确保（）。
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内审人员应具有（）性，并掌握必要的专业知识和技能以确保对流动性风险管理体系实施独立、充分、有效的审计。
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建筑工程检测试验技术管理规范（JGJ190-2010）：（）必须对见证取样和送检的过程进行见证，且必须确保见证取样和送检过程的真实性
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药品生产企业应建立（）。各级机构和人员职责应明确，并配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。
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分行在生产运行过程中形成的技术资料，应建立健全管理相关管理制度，规范（）等环节，有效保护技术档案资源。
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提升我国在全球金融市场的地位表现在（ ）。 Ⅰ.股权投资基金走出去。可以直接投资于国外资源和能源机构，保证国内资源能源供给。Ⅱ.利用自身的专业知识和经验来提高管理的效率并降低信息成本。 Ⅲ.私募股权投资基金有助于中国企业迈向国际。 Ⅳ.有利于我国本土企业直接获取进入国际市场的捷径，进而获得先进的技术和管理经验。
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（）就是通过信息、现代制造和管理技术，将企业生产经营过程中有关的人、技术、经营管理三要素有机地集成并优化运行，通过对生产经营过程的物料流、管理、决策过程的信息流进行有效控制和协调，将企业内部供应链与企业外部供应链有机地集成起来进行管理。
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20世纪70~80年代以来，随着信息技术和网络技术的广泛应用，原来集中于企业数据库中的数据和信息可以通过网络为更多的人所获取和应用，因而越来越多的企业加强了对知识生产、加工、传播和利用过程的管理。与企业其他资源相比，知识具有共享、收益递增和永恒变化等特性。因此，知识管理应当遵循的原则是（）
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所谓人力资源管理就是现代的人事管理，它是指企业为了获取、开发、保持和有效利用在生产和经营过程中必不可少的人力资源，通过运用科学、系统的技术和方法进行各种相关的计划、组织、领导和控制的活动，以实现企业和个人目标的双赢。
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（ ）就是通过信息、现代制造和管理技术，将企业生产经营过程中有关的人、技术、经营管理三要素有机地集成并优化运行，通过对生产经营过程的物料流、管理、决策过程的信息流进行有效控制和协调，将企业内部供应链与企业外部供应链有机地集成起来进行管理。
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企业应制定和执行管理文件，规范和协调节能技术及措施在实施过程中的各项工作，内容应包括（）
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组织应围绕打造新型能力，根据两化融合实施方案，（)管理实施与运行过程，推动数据、技术、业务流程、组织结构的互动创新和持续优化，以确保（)获取预测目标。
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施工单位项目管理或者专职技术人员应在工程开工前向一线作业班组、作业人员进行安全技术措施和操作规范交底，并书面告知危险岗位的操作规程和违章操作的危害。（)
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根据《商业银行信息科技风险管理指引》规定，商业银行应采取加密技术，防范涉密信息在传输、处理、存储过程中出现泄露或被篡改的风险，并建立密码设备管理制度，以确保（）
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根据《建筑工程检测试验技术管理规范》（JGJ190-2010），见证人员只须对见证取样的过程进行见证，且必须确保见证取样过程的真实性。（）
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（)企业在技术与创新活动中，对内外部知识进行搜索、选择、获取，并通过使用、思索和提炼，达到消化吸收，提高技术能力的过程。
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电力产业安全生产标准化管理体系《基础及要求》中法律法规及其他要求确定企业应建立安全生产法律法规、标准规范及其他要求的管理制度，明确（）部门，确定获取的渠道、方式，及时识别和获取最新、适用有效的法律法规、标准规范及其他要求，建立清单并及时更新和定期发布以反映任何变化。
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医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。()
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