配制标准原油样品时,取质量浓度为1000mg/L的溶液100rtl,加入干净的试管中,再加A10mL溶剂,此时试管中所配制溶液的质量浓度为()。
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亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时,为直接分析水和废水样品,应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度选取试样体积。当MBAS浓度在5mg/L时,取试样的体积为20.0m1。
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计算题: 二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,要配制浓度为50.0mg/L的C.r(VI)标准溶液1000ml,应称取多少克K2C.r2O7?(已知MK2C.r2O7=294.2MC.r=51.996)
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气相色谱法测定大气固定污染源苯胺类化合物时,某2,5-二甲基苯胺样品采样体积为23.5L(标准状况),样品用1.00m1解吸溶液解吸30min后,进样1.0μl,得到峰高43.67pA,而全程序试剂未检出2,5-二甲基苯胺。已知浓度为40.0mg/L的2,5-二甲基苯胺标准溶液进样1.0μl时,峰高为39.14pA,试求该样品中2,5-甲基苯胺的浓度。
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计算题: 用ICP-AES分析样品时,分析线Cr205.55nm受到Fe的干扰。当溶液中Fe的度为1000mg/L时,造成Cr浓度增加0.2mg/L,求Fe对Cr的干扰系数。
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直接吸入火焰原子吸收光度法测定水中铜、锌、铅、镉样品,钙的浓度高于()mg/L时,抑制镉的吸收,浓度为2000mg/L时,信号抑制达到19%。
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注入站作聚合物浓度化验标准曲线时,用()配制5000mg/L的母液。
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原子吸收法测定某试液中某离子浓度时,测得试液的吸光度为0.218,取1.00mL浓度为10.0 https://assets.asklib.com/psource/2016031415152924939.jpg g/mL的该离子的标准溶液加入到9.00mL试液中,在相同条件下测得吸光度为0.418,求该试液中该离子的质量浓度(以mg/L表示)。
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已知K2Cr07的分子量为294.2,Cr的原子量为51.996,欲配制浓度为400.0mg/L的Cr6+标准溶液500.0mL,则应称取基准物质K2Cr07(以g为单位)的质量为()g。
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气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时,采集环境空气样品体积为21.4L(标准状况),样品用1.00m1的二硫化碳解吸后,进样1.0μl,得到峰高26.72Pa,全程序试剂空白为1.15Pa(进样1.0μ1)。已知浓度为24.0mg/L的苯标准溶液进样1.0μ1时,峰高为36.24Pa,苯的二硫化碳提取效率为98.2%,试计算该样品中苯的浓度。
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密度为1.19g/mL.含量为37%(W/W)的浓盐酸中HCl的物质的量浓度是多少mol/L?配制1000mL0.1mol/L的盐酸,应取上述浓盐酸多少mL?(HCl36.46)
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称取苯甲酸钠0.1200g,溶于冰乙酸中,用0.1000mol/L的高氯酸标准滴定溶液滴定至终点,消耗8.35mL,空白实验消耗高氯酸标准滴定溶液0.10mL,则苯甲酸钠的浓度为()。[苯甲酸钠的相对分子质量为144.1]。
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某丙烯腈样品采样体积为19.5L(标准状况),A段用2.00m1的二硫化碳解吸、B段用1.00m1的二硫化碳解吸后,进样2.0μl,得到A段峰高42.15pA,B段峰高3.62pA而全程空白为0(进样2.0μ1)。已知浓度为36.0mg/L的丙烯腈标准溶液进样2.0μl时,峰高为45.24pA,试计算该样品中丙烯腈的浓度。
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配制浓度为0.1mOl/L的Ba(OH)2溶液1000mL,需Ba(OH)2·8H20的质量为()。
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欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液,应取浓度为12mol/L的浓盐酸()。
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计算题: 用ICP-AES分析样品时,分析线Cr205.55nm受到Fe的干扰。当溶液中Fe的浓度为1000mg/L时,C.r浓度增加0.2mg/L,求Fe对C.r的干扰系数。
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计算题: 用邻苯二甲酸氢钾配制COD为500mg/L的溶液1000ml,问需要称取邻苯二甲酸氢钾多少克?(KHC8H4O4分子量为204.23)
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配制标准原油样品时,取质量浓度为1000mg/L的溶液100rtl,加入干净的试管中,再加A10mL溶剂,此时试管中所配制溶液的质量浓度为()。
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用标准加入法测定某试液中的Pb2+质量浓度。估计某试液中的Pb2+约为2 mg?L-1。测定时取4个点,每点取试液5.00 mL,分别加入不同体积的Pb2+标准溶液后,再稀释至总体积为10.00 mL。计算各点应加入10.0 mg?L-1的Pb2+标准溶液多少mL?若各点的吸光度为0.1 80,0.37 1,0.560,0.741,绘图并计算试样中Pb2+的质量浓度。
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配置1000mg/L浓度的含氯消毒液,应该取1份消毒液,加入()份水。(含氯消毒液,有效氯含量为5-6%)。
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欲配制1000mL 0.1mol/L HCI 溶液,应取浓度为12mol/L 的浓盐酸()
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以平行试验结果的平均值作为油样的含盐量,在盐的质量浓度≥1000mg£¯L时,允许相对偏差()。
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克达尔法测有机物中氮含量时,称取样品2.50g消耗浓度为 0.9971mol/L的HCl标准溶液的体积为27.82mL。空白测定消耗HCl的体积为 2.73mL。则此样品中氮的质量分数是()。
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