利多卡因可引起或促进神经肌肉接头受体脱敏感。()

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• 利多卡因用于局部浸润麻醉或神经阻滞时，成人一次限量为（）

  A . 100mg B . 200mg C . 300mg D . 400mg E . 500mg

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• 利多卡因可引起金鸡纳反应.

  A . 正确 B . 错误

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• 下列哪些药物可引起或促进神经肌肉接头受体脱敏感()

  A . A．氟烷 B . B．乙酰胆碱 C . C．新斯的明 D . D．利多卡因 E . E．硫喷妥钠

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• 强心甙中毒所引起的心动过缓或房室传导阻滞，可用利多卡因。()

  A . 正确 B . 错误

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• 神经肌肉接头后膜的N2胆碱受体被阻断多少时，肌颤搐才完全抑制（）。

  A . 75% B . 80% C . 85% D . 90% E . 95%

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• 神经肌肉接头后膜的N2胆碱受体被阻断多少时，肌颤搐才完全抑制（）

  A . 75％ B . 80％ C . 85％ D . 90％ E . 95％

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• 神经-肌肉接头处的递质是（），终板膜的受体为（）型受体，其阻断剂是（）。

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• 可引起或促进神经肌肉接头受体脱敏感的药物有利多卡因。()

  A . 正确 B . 错误

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• 神经肌肉接头后膜上受体的ɑ蛋白亚基的分子量为()

  A . A．40 000 B . B．50 000 C . C．60 000 D . D．65 000 E . E．80 000

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• 神经肌肉接头乙酰胆碱受体通道的平均开放时间为（）

  A . 2.0ms B . 4.0ms C . 5.5ms D . 6.5ms E . 8.0m

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• 神经肌肉接头后膜上受体的β蛋白亚基的分子量为()

  A . A．40 000 B . B．50 000 C . C．60 000 D . D．65 000 E . E．80 000

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• 可阻断骨骼肌神经肌肉接头处的胆碱受体，产生肌松作用的药物是（）

  A . 泮库溴铵 B . 硝酸毛果芸香碱 C . 硫酸阿托品 D . 毒扁豆碱 E . 氢溴酸山莨菪碱

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• 下列哪些药物可引起或促进神经肌肉接头受体脱敏感（）。

  A . 氟烷 B . 乙酰胆碱 C . 新斯的明 D . 利多卡因 E . 硫喷妥钠

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• 肌松药是指能与骨骼肌的神经肌肉接头部（）受体结合，暂时地阻断了神经肌肉之间的兴奋传递，产生（）作用的药物。

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• 神经肌肉接头乙酰胆碱受体通道的平均开放时间为()

  A . A．2.0ms B . B．4.0ms C . C．5.5ms D . D．6.5ms E . E．8.0ms

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• 利多卡因可用于治疗强心苷中毒所引起的（）

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• 神经一肌肉接头处终板膜上的受体是（）

  A．肾上腺素能受体 B．5-羟色胺受体 C．Ach受体 D．多巴胺受体 E．组胺受体

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• 兴奋通过神经-肌肉接头时，乙酰胆碱与受体结合使终板膜

  A、对Na+通透性增加，发生超极化 B、对Na+通透性增加，发生去极化 C、对Ca2+通透性增加，发生超极化 D、对Ca2+通透性增加，发生去极化 E、对ACh通透性增加，发生超极化

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• 神经-肌肉接头处终板膜上的受体是（）

  A．肾上腺素能受体 B．5-羟色胺受体 C．Ach受体 D．多巴胺受体 E．组胺受体

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• 兴奋通过神经-肌肉接头时，乙酰胆碱与受体结合使终板膜（）

  A．对Na2+通透性增加，发生超极化 B．对Na2+通透性增加，发生去极化 C．对Ca2+通透性增加，发生超极化 D．对Ca2+通透性增加，发生去极化 E．对ACh通透性增加，发生超极化

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• 5、兴奋通过神经-肌肉接头时，乙酰胆碱与受体结合使终板膜

  A．对钠离子、钾离子通透性增加，发生超极化 B．对钠离子、钾离子通透性增加，发生去极化 C．对钙离子、钾离子通透性增加，发生超极化 D．对钙离子、钾离子通透性增加，发生去极化

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• 8、兴奋通过神经—肌肉接头时，乙酰胆碱与受体结合使终板膜；

  A．对Cl-通透性增加，发生超极化 B．对Na+通透性增加，发生去极化 C．仅对K+通透性增加，发生超极化 D．仅对Ca2+通透性增加，发生去极化

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