液相色谱法分析水中多环芳烃时,萃取液通过净化层析柱应控制流速在()范围内。
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液相色谱法分析水体中多环芳烃时,配制的贮备液和标准液应保存在4℃冰箱里。
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高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,若样品中有杂质干扰测定,浓缩液可经过()层析柱净化。
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液相色谱法分析水体中多环芳烃时,如果需要弗罗里硅土净化,其含水量应为11%。
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计算题: 液相色谱法分析废水中多环芳烃时,取水样1000m1,分别用100ml正己烷两次萃取,萃取液合并,浓缩定容至1.0m1,经液相色谱分析,电脑中LC软件处理后(用外标标准曲线法),得到在进样量为10μl时,检测到多环芳烃为1.1ng,试计算水中多环芳烃的浓度。
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液相色谱法分析水体中多环芳烃时,其采样瓶不能留有空气,必须完全注满。
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液相色谱法分析水体中多环芳烃时,采样前可使用水样预洗瓶子。
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液相色谱法分析水中多环芳烃时,萃取液通过净化层析柱应控制流速在()范围内。
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在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,选用下述哪种检测器()
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液相色谱法分析水体中多环芳烃时,采样前使用水样预洗瓶子。
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淮相色谱法分析地表水和工业污水中多环芳烃时,萃取液需通过()净化。
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液相色谱法分析水中多环芳烃时,其水样采集后,应存放在()中。
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液相色谱法分析水中多环芳烃时,水样采集后,应置于4度冰箱中保存,并在()内进行萃取。
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计算题: 液相色谱法分析废 水中多环芳烃时,取水样1000ml,分别用100ml正已烷两次萃取,萃取注合并,浓缩定容至1.0,ml,经液相色谱分析,电脑中LC. 软件处理后(用外标准曲线法),得到在进样量为10ul时,检测到多环芳烃为1.1ng,试计算水中多环芳烃的浓度。
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液相色谱法测定水中苯胺类化合物时,含苯胺类化合物萃取液应浓缩至近干后,再用甲醇定容,由液相色谱分析,其回收率不会受影响。
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高效液相色谱法测定大气颗粒物中多环芳烃时,滤筒经超声提取离心后,提取上清液应该用()过滤。
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