基于KEYNOTE407研究，FDA批准帕博利珠单抗用于（)

相似题目

• 乳腺癌治疗药物曲妥珠单抗（赫赛汀）是通过干扰信号转导通路治疗肿瘤的，曲妥珠单抗作用于（）。

  A . 血管内皮生长因子受体的胞内端 B . 血管内皮生长因子受体的胞外端 C . 表皮生长因子受体的胞内端 D . 表皮生长因子受体的胞外端 E . 表皮生长因子受体的胞内和胞外端

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• 美国FDA最早批准上市用于癌症RII的放射性单抗药物，其主要应用的肿瘤谱是（）

  A . 淋巴瘤 B . 肝癌 C . 结直肠癌 D . 前列腺癌 E . 肺癌

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• ToGA临床研究证实，曲妥珠单抗（赫赛汀）联合化疗可改善HER2阳性晚期胃癌患者的生存，患者联合用药的中位OS为（）

  A . 16.0个月 B . 13.8个月 C . 9.6个月 D . 11.3个月 E . 19.8个月

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• 乳腺癌治疗药物曲妥珠单抗（赫赛汀）是通过干扰信号转导通路治疗肿瘤的，曲妥珠单抗的作用部位是（）。

  A . 表皮生长因子受体的胞外端 B . 血管内皮生长因子受体的胞内端 C . 表皮生长因子受体的胞内端 D . 血管内皮生长因子受体的胞外端 E . 表皮生长因子受体的胞内和胞外端

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• ToGA临床研究证实，曲妥珠单抗（赫赛汀）联合化疗可改善HER2阳性晚期胃癌患者的生存，患者联合用药的中位OS为（）。

  A . 16.0个月 B . 13.8个月 C . 9.6个月 D . 11.3个月 E . 19.8个月

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• 曲妥珠单抗对应的靶点是（）。

  A . EGFR B . CD20 C . Her-2 D . CD52 E . VEGF

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• 第一个被FDA批准用于晚期非小细胞肺癌治疗的单抗类靶向药物是（）。

  A . 西妥昔单抗 B . 曲妥珠单抗 C . 利妥昔单抗 D . 血管内皮生长抑素 E . 贝伐单抗

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• 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼和脂质体紫杉醇及奈达铂一线治疗晚期食管鳞癌研究结果,ORR与DCR分别为（）

  A．80%，96.7% B．70%，96.7% C．82%，86.7% D．80%，86.7%

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• 卡瑞利珠单抗联合放疗治疗局部晚期食管鳞癌的单臂探索性研究结果中，ORR与DCR分别为（）

  A．75%,96% B．85%，90% C．85%，100% D．95%，100%

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• 基于KEYNOTE-042研究，FDA同时更新说明书，批准帕博利珠单抗应用时PD-L1表达大于（)

  A．1% B．5% C．10% D．50%

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• 贝伐珠单抗剂型为口服。（)

  是 否

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• 美国FDA于1987年首次批准治疗（)移植急性排斥的单克隆抗体（简称单抗)OKT-3。

  A.心脏 B.肝脏 C.骨髓 D.肾脏

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• 首个被FDA批准治疗乳腺癌的靶向药物是（)A曲妥珠单抗B贝伐珠单抗C西妥昔单抗D帕尼单抗

  首个被FDA批准治疗乳腺癌的靶向药物是() A曲妥珠单抗 B贝伐珠单抗 C西妥昔单抗 D帕尼单抗

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• ESCORT研究中，卡瑞利珠单抗与化疗相比，卡瑞利珠单抗的ORR，DoR均优于化疗（）

  是 否

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• 我国奥马珠单抗使用病例为（)

  A．500例 B．616例 C．1000例 D．超过1万例

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• 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗胃癌或胃食管结合部癌的主要研究终点是（)。

  A、DLT B、ORR C、PFS D、OS E、DCR

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• 默沙东的帕博利珠单抗注射液，无论国内外至今并未获得晚期肾癌一线治疗适应症。（)

  是 否

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• 帕博利珠单抗联合化疗和单独化疗的对照实验，降低的死亡比例为（)。

  A．A.0.1 B．B.0.51 C．C.0.3 D．D.0.65 E．E.0.75

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