根据N₂(g)+3H₂(g)⇋2NH₃(g)的反应，25dm³N₂(g)与过量的H₂(g)反应后，生成NH₃(g)的体积是( )dm³。

相似题目

• 利用给定的下列热力学数据估算合成氨反应： N2（g）+3H₂（g）→NH（₃g） 计算：在698K时的标准平衡常数。 已知数据（298K） https://assets.asklib.com/images/image2/2018071110310042766.jpg

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• 当两能级差ε₂-ε₁=kT，且简并度g₁=1，g₂=3，两能级上最概然分布时分子数之比N₂/N₁为( )

  A．3e^kT B．3e^-kT C．3e^-1 D．3e¹

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  已知氮气的摩尔质量M=28.1x10^-3kg/mol,求: (1)N₂的气体常数R_g; (2)标准状态下N₂的比体积v₀和密度ρ₀; (3) 标准状态1m³N₂的质量m₀; (4)p=0.1MPa, t=500°C时N₂的比体积v和密度ρ; (5)上述状态下的摩尔体积V_m。

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• 设{f_n}在D上一致收敛于f,{g_n}在D上一致收敛于g,证明{f_n±g_n}在D上一致收敛于f±g.

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• 热力学基本方程dG=-SdT+Vdp，可适用下列哪个过程?( )<br> A．298K、标准压力下，水气化成蒸气<br> B．理想气体向真空膨胀<br> C．电解水制取氢气<br> D．N₂+3H₂→2NH₃未达到平衡

  A：298K、标准压力下，水气化成蒸气 B：理想气体向真空膨胀 C：电解水制取氢气 D：N₂+3H₂→2NH<sub>3

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• 褐铁矿大部分以2Fe₂O₃·3H₂O形态存在。（)

  是 否

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• 可逆反应N₂O₄（g)2NO₂（g)在628K时标准平衡常数为1.00。分别计算N₂O₄的压力为400kPa和1000kPa时N₂O₄的平衡转化率，并解释计算结果。

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• 精密称取盐酸普鲁卡因（C₁₃H₂₀N₂O₂·HCl)0.6028g，加盐酸溶液（1→2)15ml溶解后，

  精密称取盐酸普鲁卡因(C₁₃H₂₀N₂O₂·HCl)0.6028g，加盐酸溶液(1→2)15ml溶解后，再加水25ml，用亚硝酸钠滴定液(0.1025mo/L)滴定至终点，用去21.48ml，求盐酸普鲁卡因的质量分数<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-16/974371041883034.jpg' />。

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• 已知反应NO(g)+CO(g)====<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />N₂(g)+CO₂(g)的<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />=373.2kJ·mol^-1，为了提高有毒气体NO和CO的转化率，可采取的措施是( )。

  A．低温高压 B．低温低压 C．高温高压 D．高温低压

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• 设mE<∞,几乎处处有限的可测函数列f（x)和g_n（x),n=1,2.,...,分别依测度收敛于f（x)和g（x),证

  设mE<∞,几乎处处有限的可测函数列f(x)和g_n(x),n=1,2.,...,分别依测度收敛于f(x)和g(x),证明: <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-13/966163372700139.png' /><img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/50571001-50574000/50572294/spacer.gif' /> (提示:(1)可用第12题证明)

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• 最近，科学家研发出一种廉价的合成氨技术，在常温常压下便能合成氨，其化学反应方程式为N₂+3H₂钼2NH₃该化学反应属于（）

  A．分解反应 B．化合反应 C．置换反应 D．复分解反应

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• 723K下.将任意最的N₂（g)、H₂（g)与NH₃（g)通入压力为300X10⁵Pa的压力反应器内,达到平衡后.其中的化学物种数为（);组分数为（);相数为（);自由度数为（).若只在反应器中充人NH₃（R).使其反应,则上述各最分别为（);（);（);（).

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• 将N₂与H₂以1:3的分子比混合,并使之反应生成NH₃（g).平衡时,设NH₃（g)的摩尔分数为x,且x＜＜1.试证明x与系统总压力p成正比.

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• 对于密闭容器中的反应，N₂+3H₂→2NH₃+热，达到热平衡后，充入惰性气体，下列说法正确的是（）。

  A．向正反应方向移动 B． 向逆反应方向移动 C． 不移动 D． 先向正反应方向移动，后向逆反应方向移动

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• 已知反应N₂+3H₂=2NH₃在等温条件下，标准平衡常数为0.25，那么，在此条件下，反应1/2N₂+3/2H₂=NH₃的标准平衡常数为()。

  A．4 B．1 C．2 D．0.5

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• 若298K时反应N₂O₄（g）＝2NO₂（g）的Kq=0.1132，则当p（N₂O₄）=p（NO₂）=100kPa时，反应将（）

  A．向生成N₂O₄的方向进行 B．向生成NO₂的方向进行 C．正好达化学平衡状态 D．难于判断其进行方向

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• 设f₁（x)...,f_m（x),g₁（x),...,g_n（x)都是多项式，且（f_i（x)g_j（x))=1（i=1,...,m;j=1,…,n),证明:（f₁（x)f₂（x)…fm（x),g₁（x)g<s

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• 306K时，反应N₂O₄（g)=2NO₂（g)的=0.26.在容积为10L的容器中加入4.0molN₂O₄

  306K时，反应N₂O₄(g)=2NO₂(g)的<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-03-22/985276564762115.png' />=0.26.在容积为10L的容器中加入4.0molN₂O₄和1.0molNO₂，则开始时p(总)=()kPa，反应向()方向进行。

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• 求算25℃时氮气的摩尔转动熵.已知N₂分子的转动惯量为13.9×10^-40g·cm.

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• 称取苯巴比妥钠（C₁₂H₁₁N₂O₃Na，M=25401g. mol^-1)试样0. 2014g，于稀碱

  称取苯巴比妥钠(C₁₂H₁₁N₂O₃Na，M=25401g. mol^-1)试样0. 2014g，于稀碱溶液中加热(60℃) ，使之溶解，冷却，以乙酸酸化后转移于250mL容量瓶中，加入25.00mL 0.03000mol . L Hg(CIO₄)²标准溶液，稀至刻度，放置待下述反应完毕：<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-07-28/964777428869562.png' />，干过滤弃去沉淀，滤液用干烧杯承接。移取25.00 mL滤液，加入10mL0.01mol. L^-1MgY溶液，释放出的Mg²⁺在pH=10时以EBT为指示剂，用0.01000mol. L^-1EDTA滴定至终点消耗3.60ml。计算试样中苯巴比妥纳的质量分数。

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• 根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C₉H₁₃N;IR,波数/cm^-1:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δ_H:1.1（三重峰,3H),2.65（四重峰,2H),3.7（单峰,2H),7.3（单峰,5H).

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• 设a是群G中一个阶为m₁,m₂,...,m_n的元素.证明:若正整数m₁,m₂,...,m_n两两互素，则a可惟一表示为

  a=a₁,a₂,...,a_n 其中a₁都是a的方幂(从而可两两互换)且 |a_i|=m_i(i=1,2,...,n)

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  称取苯巴比妥钠(C₁₂H₁₁N₂O₃Na,摩尔质量为254.2g·mol^-1)试样0.2014g,溶于稀碱溶液中并加热(60℃)使之溶解,冷却后,加入醋酸酸化并移入250mL容量瓶中,加入0.03000mol·L^-1Hg (CIO₄)₂标准溶液25.00mL,稀释至刻度,放置待下述反应发生: Hg²⁺+2C₁₂H₁₁N₂O₃^-=Hg(C₁₂H₂₂N₂O₃)₂ 过滤弃去沉淀,滤液用干烧杯接收.吸取25.00mL滤液,加入10mL0.01mol·L^-1MgY溶液,释放出的Mg²⁺在pH=10时以铬黑T为指示剂,用0.0100mol·L^-1EDTA滴定至终点,消耗3.60mL.计算试样中苯巴比妥钠的质量分数.

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