()是按照技术规范所规定的方法对承包人符合要求的已完工程的实际数量所进行的测量、计算、核查和确认的过程。
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承包人按照合同规定将隐蔽工程覆盖后,监理人又要求承包人对已覆盖部位揭开重新检验,经检验证明工程质量符合要求,由此增加的费用和延误的工期应由()承担。
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中心人员监督供货商按照合同规定进行安装、调试,确定符合合同所规定的技术要求后,填写《设备安装、调试验收表》,并交()后办理领用手续。
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某打桩工程合同约定,第一个月计划完成工程桩120根;单价为1.2万元/根。时值月底,经确认的承包商实际完成的工程桩为110根;实际单价为1.3万元/根。在第一个月度内,该打桩工程的已完工作预算费用(BCWP)为( )万元。
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如果以近5年承担过的施工总承包单体工程层高来衡量企业的业绩,符合二级企业资质法定条件的已完民用建筑工程地上层高为()。
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根据《标准施工招标文件》,承包人按照合同规定将隐蔽工程覆盖后,监理人又要求承包人对已覆盖部位揭开重新检验,经检验证明工程质量不符合要求,由此增加的费用和延误的工期应由( )承担。
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按照《建设工程监理规范》规定,工程项目开工前,总监理工程师应组织()审查承包单位报审的施工方案,符合要求后予以签认。
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按照施工合同(示范文本)规定,监理工程师接到承包人提交的已完工程量报表后()d内应审核签认。
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某打桩工程合同约定,某月计划完成工程桩120根;单价为1.2万元/根。时值月底,经确认的承包商实际完成的工程桩为110根;实际单价为1.3万元/根,则该工程的已完工作预算费用(BCWP)为()万元。
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中心人员监督供货商按照合同规定进行()、(),确定符合合同所规定的技术要求后,填写《设备安装、调试验收表》,并交资产设备部后办理领用手续。
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根据《YD5123-2010通信线路工程施工监理规范》工程计量是根据工程质量认可凭证和()按有关工程量计算的规定对承包单位上报的已完工程的工程量进行核验的监理活动。
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地下防水工程所采用的工程技术文件以及承包合同文件,对施工质量验收的要求可低于规范的规定。
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中心人员监督供货商按照合同规定进行安装、调试,确定符合合同所规定的技术要求后,填写(),并交资产设备部后办理领用手续。
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监理工程师应对承包单位申报的已完分项工程量进行核实,在( )检查验收后,签发工程进度款支付凭证。
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()是指施工企业按照合同规定的内容全部完成所承包的工程,经验收质量合格,并符合合同要求之后,向发包单位进行的最终工程价款结算。
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某打桩工程合同约定,第一个月计划完成工程桩120根;单价为1.2万元/根。时值月底,经确认的承包商实际完成的工程桩为110根;实际单价为1.3万元/根。在第一个月度内,该打桩工程的已完工作预算费用(BCWP)为( )万元。
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中心人员监督供货商按照合同规定进行安装、调试,确定符合合同所规定的技术要求后,填写《设备/低值耐用器材启用申请表》,并交资产设备部后办理领用手续。
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监理工程师应对承包单位申报的已完分项工程量进行核实,在()检查验收后,签发工程进度款支付凭证。
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第123题:根据《标准施工招标文件》, 承包人按照合同规定将隐蔽工程覆盖后, 监理人又要求承包人对已覆盖部位揭开重新检验, 经检验证明工程质量符合要求, 由此增加的费用和延误的工期应由()承担。
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地下防水工程所采用的工程技术文件以及承包合同文件,对施工质量验收的要求可低于规范的规定。()此题为判断题(对,错)。
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某打桩工程合同约定,第一个月计划完成工程桩l20根;单价为1.2万元/根。时值月底,经确认的承包商实际完成的工程桩为110根;实际单价为1.3万元/根。在第一个月度内,该打桩工程的已完工作预算费用(BCWP)为()万元。
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某桩基工程承包合同约定:工程桩180根,单价为1.4万元/根;经确认承包商实际完成的工程桩为160根,实际单价为1.6万元/根。该打桩工程的已完工作实际费用(ACP)、计划工作预算费用(BCWS)和已完工作预算费用(BCWP)的关系可表示为()。
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【背景资料】 某机电安装公司中标某海水淡化工程,按照合同要求,已经完成了工程承包范围内的全部工程量,并对工程质量进行了自检,自检结果符合施工图纸和验收规范的要求。该机电安装公司向建设单位提交了竣工验收报告,请求组织竣工验收。业主组织设计、监理等单位进行初验时发现工程施工技术资料中,竣工图没有加盖竣工图章和施工单位的印章,因此拒绝了该机电安装公司提出的竣工验收要求。 【问题】 1.竣工验收依据的文件有哪些? 2.竣工验收的步骤是怎样的? 3.业主拒绝竣工验收,是否合理?请简述理由。 4.工程验收必须符合哪些规定?
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检测机构应根据所申请试验检测参数配置符合相应技术规范、标准、规程等要求的仪器设备、配套附件及试验耗材等,并应同时具有其所有权和使用权。其中必选仪器设备应全部配置,可选仪器设备按照相应试验检测参数要求的试验方法配置。()此题为判断题(对,错)。
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生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求。生产药品,应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核,保证购进、使用的原料、辅料等还需符合药品生产质量管理规范的有关要求()
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