晚期骨髓内纤维组织增多()
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肝硬化是由肝内纤维成分增多所致。
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慢性粒细胞诊断:有不明原因的持续白细胞增高,有典型与骨髓象变化,粒细胞NAP阴性,脾大,骨髓细胞特征性基因BCR/ABL融合基因阳性。若慢性粒细胞白血病急粒变,则提示预后差。晚期部分病例出现不同程度的局灶性骨髓纤维化,骨髓易发生干抽现象。患者出现下列哪种情况提示预后最差()
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原发性血小板增多症()真性红细胞增多症()骨髓纤维化()
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99mTc-硫胶体骨髓显像,造成肺内放射性明显增多的原因是()
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骨髓涂片中网状细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞、淋巴细胞等增多见于()
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骨膜由纤维结缔组织构成,骨外膜包裹除关节以外的整个骨的外表面,骨内膜衬覆骨髓的内表面。
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传染性单核细胞增多症()急性粒细胞白血病()骨髓纤维化()
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骨髓中均可出现组织细胞增多,但应除外的是()
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部分年轻患者,抵抗力强,在轻微低毒刺激下,根尖肉芽肿内纤维增加,牙槽骨重新沉积,骨髓腔缩小,骨密度增大。吸收的根尖牙骨质过度沉积。X线片根尖周局灶性阻射影,与正常骨分界不清镜下可见增生的肉芽组织团块,周界清楚,主要由新生的毛细血管、成纤维细胞和浸润的各类炎症细胞构成,毛细血管内皮细胞增生肿胀根尖牙周膜内脓肿形成,中央为坏死液化组织和脓细胞,脓肿外周为炎性肉芽组织,肉芽组织外周有纤维组织包绕,根尖牙骨质和牙槽骨有吸收破坏
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骨膜由纤维结缔组织构成,骨外膜包裹除关节以外的整个骨的外表面,骨内膜衬覆骨髓腔的内表面。
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晚期骨髓内纤维组织增多()非特异性酯酶阳性且被氯化钠抑制()过氧化酶染色强阳性()Ph染色体阳性()
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再生障碍性贫血、骨髓纤维化晚期输血治疗,疗效标准是()
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骨髓纤维化()原发性血小板增多症()真性红细胞增多症()
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AS-DAE染色阳性,且被氟化钠抑制()AS-DCE染色阳性反应()POX染色多呈阴性,PAS反应阳性为红色粗颗粒或块状,底色不红()骨髓铁染色细胞内、外铁减少或消失()骨髓活检造血组织减少,脂肪组织增多()
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慢性粒细胞诊断:有不明原因的持续白细胞增高,有典型与骨髓象变化,粒细胞NAP阴性,脾大,骨髓细胞特征性基因BCR/ABL融合基因阳性。若慢性粒细胞白血病急粒变,则提示预后差。晚期部分病例出现不同程度的局灶性骨髓纤维化,骨髓易发生干抽现象。如果本例以后多次骨髓穿刺均干抽,骨髓活检银染色显示网状纤维明显增生,其最可能的诊断是()
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传染性单核细胞增多症()多发性骨髓瘤()慢性粒细胞性白血病()类白血病反应()骨髓纤维化()
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为癌前状态,主要病理变化为结缔组织发生纤维变性。分为最早期,早期,中期,晚期,四个阶段的疾病为()
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骨髓涂片中网状细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞、淋巴细胞等增多见于().
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◑缺铁性贫血与慢性感染性贫血的鉴别要点是◑A、血清铁增高◑B、总铁结合力增高◑C、骨髓红系增生◑D、骨髓细胞外铁增多◑E、骨髓红系细胞内铁增多
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组织嗜碱细胞白血病,骨髓中肥大细胞明显增多,在有核细胞的比例多大于()
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孕妇妊娠晚期,有阴道内水样分泌物增多和漏尿感,变换体位胎动时流水量增多,此种症状我们称之为胎膜早破()
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