药品说明书中未载明的不良反应是（）。
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发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）
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药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下（）
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使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于（）
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(1).因服用药品引起死亡的反应是属于（）。(2).（）是指药品说明书中为载明的不良反应。(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。(4).（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
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药品说明书中未载明的不良反应属于（）
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(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）
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是指药品说明书中未载明的不良反应（）
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关于“化学药品说明书格式”中所列中【不良反应】、【禁忌症】、【注意事项】等项的内容，哪一种说法是错误的？（）
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药品说明书中关于不良反应的列法，应（）
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(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).生产、经营药品的专营和兼营企业，包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为（）(3).怀疑而未确定的不良反应是（）(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）
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新的药品不良反应是指药品说明书中（）的不良反应。
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化学药品和生物制品说明书不良反应与禁忌书写要求说法正确的是（）
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药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应，属于（）
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药品使用说明书中未收载的不良反应，属于（）
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新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
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(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（） (2).药品说明书中未载明的不良反应是（）(3).引起死亡的药品不良反应是（）(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）
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药品说明书中未载明的不良反应，属于（）
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避免使用，最好不用，一旦服用有引起明显的不良反应和不良后果，在药品说明书中是指（）
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药品说明书中罗列的不良反应越多，药品质量就差。（ ）
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药品说明书中为载明的不良反应，属于（）
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如发现药品说明书中未载明的可疑严重不良反应病例，必须在（)以内，报告当地药品监督管理部门。
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可疑且非预期严重不良反应，指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应。（）
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为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外情况的是执业药师在药品生产线不良反应监测中发挥的作用。()
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药品说明书不需要有不良反应及禁忌。
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