洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（）和（）的标准。
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无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
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洁净室内各种设施的布置，应考虑对气流流型和空气洁净度的影响，下列选项不符合此要求的是（）
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为（）的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。
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实验室内环境的（）和洁净度应符合工作要求。
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设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度，应当采用（）技术。
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无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。
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洁净空调工程系统的调试应在（）下进行，其检测结果应全部符合设计要求。
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制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
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机房温湿度、洁净度应符合通信设备安装设计的环境要求，一般情况下，通信机房的（）
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制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是（）
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洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外，更重要的是使空气通过（ ）后，达到室内空气的洁净度要求。
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进入洁净区的工作服的（）应符合通则的要求。
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洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外，更重要的是使空气通过( )后，达到室内空气的洁净度要求。
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洁净室内各种设施的布置，应考虑对气流流型和空气洁净度的影响，下列（）不符合此要求。
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进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式应符合（）的要求。
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在生产直接口服饮片时，以下哪些生产工序区域应符合D级洁净区的设置要求？（）
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无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。
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第725题：洁净空调工程系统的调试应在（）下进行， 其检测结果应全部符合设计要求。
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为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。（)
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场景(五)某机电工程安装公司承包本市某化工厂车间的洁净空调工程安装任务。其洁净空调设计等级为N7级，并安装了高效过滤器。为保证工程质量，机电安装公司在风管制作、系统严密性检验、系统调试等关键工作中采取了相应的措施。空调工程在竣工验收后，进行了综合效能测定。由于测定结果均符合设计要求，得到业主的好评。根据场景(五)，回答下列问题。按()分类，可将空气净化系统分为整体式和装配式。
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制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是
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依据《洁净厂房设计规范》（GB 50073）规定，洁净室（区）危险化学品储存及分配间应符合下列要求（）
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洁净区的卫生.清洁消毒要求包括（）
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按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为（）
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