为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是（）

相似题目

• 为防止社会上不合格的计量器具流入企业，所以在入库前必须进行（）。

  A . 入库检定 B . 出库检定 C . 周期检定 D . 临时检定

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• 药品储存实行色标管理：红色为不合格药品区，绿色为合格药品区、零货称取区，（）为待验药品区、退货区。

  A . 红色 B . 白色 C . 黄色 D . 绿色

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• (1).待验药品库为（）(2).不合格药品库为（）(3).合格药品库为（）(4).待发药品库为（）

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• (1).待验药品库（区）为（）。(2).零货称取库（区）为（）。(3).待发药品库（区）为（）。 (4).合格药品库（区）为（）。

  A . 红色 B . 绿色 C . 黄色 D . 蓝色

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• 药品到货时，收货人员应当查验（）以及相关的药品采购记录。

  A . 随货同行单（票） B . 入库单 C . 收款收据

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• 收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，由（）部门负责与供货单位核实和处理。

  A . 采购部 B . 财务部 C . 质管部 D . 仓储部

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• 入库药品要求逐批验收是指（）。

  A . 按品规逐批验收 B . 按品规验收 C . 按进货批数验收

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• (1).待验药品库(区)色标为（）(2).不合格药品库(区)色标为（）(3).合格药品库(区)色标为（）(4).零货称取库(区)色标为（）

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• 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理。

  A . 质管部 B . 仓储部 C . 业务部 D . 物流部

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• 药品到货时，收货人员应当核对哪些内容（）

  A．核实运输方式是否符合要求 B．核实随货同行单（票）和采购记录是否相符 C．查验药品检验报告书 D．核实票、账、货是否相符

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• 抽取的样品必须为已放行或验收入库的待销售（使用)的药品，对明确标识为待验产品或不符合规定（不合格)产品的，原则上可以抽取。（)

  是 否

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• 到货合格的冷藏药品，必须在以下（）进行操作验收。

  A．冷藏车内 B．冷库待验区内 C．理货区 D．待验区

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• 药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单(票)和()核对药品，做到票、账、货相符。

  A．购销合同 B．采购记录 C．质量保证协议 D．增值税专用发票

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• GSP第七十四条规定，冷藏、冷冻药品到货时，收货员应当对以下哪些质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

  A．运输方式 B．运输过程的温度记录 C．运输时间 D．运输人员身份证 E．运输车辆

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• 使用时严格按照化学药品管控规定进行出入库管理，按照先入先出原则使用，收到同一厂家同一种试剂如到货时生产日期倒流拒收处理（）

  是 否

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• 单采血浆站必须使用有产品批文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂以及合格的一次性采血浆器材（）

  是 否

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• 药品到货时,系统应当支持收货人查询（)记录,对照随货同行单（票)及实物确认相关信息后,可收货。

  A．采购 B．销售 C．库存 D．养护

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• 采购药品到货时,以下哪种情况可收货（）

  A．采购记录与到货药品不一致 B．随货同行信息与到货药品不一致 C．采购记录药品数量大于实际到货数量 D．采购记录药品数量小于实际到货数量

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• 到货药品批号X180101查验检验报告书批号为180101，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，可以先安排验收入库。（）

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• 同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

  A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

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• 收货人员对符合收货要求的药品，应当按___要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在___内待验

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• 为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品应重点检查的是

  A、运输方式 B、运输时间 C、药品的批准文号 D、运输过程中的温度记录 E、药品的外观质量以及相关的证明文件 此题为多项选择题。

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• 对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品具有代表性（）

  A．同一批号的药品至少检查一个最小包装，当生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 B．同一批号的药品至少检查三个最小包装，当生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 C．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，开箱检查至最小包装 D．实施批签发管理的生化药品，可不开箱检查 E．实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

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• 为防止不合格药品人库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是（）

  A．运输方式 B．运输时间 C．药品的批准文号 D．运输过程的温度记录 E．药品的外观质量以及相关的证明文件

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