下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是（）

相似题目

• 经皮吸收制剂中胶黏层常用的是（）

  A . 聚乙烯醇 B . 聚酯 C . 压敏胶 D . 乙基纤维素 E . 卡波姆

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• 下列关于影响经皮吸收因素的叙述，错误的是（）

  A . A.皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收 B . B.脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤 C . C.基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收 D . D.氮酮能加速药物穿透皮肤 E . E.药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比

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• 下列关于靶向制剂的叙述，正确的是（）

  A . 减少用药剂量 B . 提高疗效 C . 降低药物的毒副作用 D . 增强药物对靶组织的特异性 E . 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系

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• 经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）

  A . 含量测定 B . 体外释放度检查 C . 沉积率检查 D . 体外经皮透过性的测定 E . 黏着性能检查

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• 下列关于影响药物经皮吸收的陈述，正确的是（）

  A . 基质对皮肤的水合作用大有利于吸收 B . 聚乙二醇对皮肤的渗透促进作用强 C . 解离型药物易渗透人皮肤，疗效好 D . 药物分子量大于600的易透皮吸收 E . 挥发油有较强的透皮促渗作用

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• 经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）

  A . 背衬层 B . 药物储库 C . 控释膜 D . 黏附层 E . 保护层

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• 下列关于控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . 释药速度接近零级速度过程 B . 可克服血药浓度的峰谷现象 C . 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂 D . 一般由速释与缓释两部分组成 E . 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂

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• 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）

  A . 是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型 B . 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 C . 能避免胃肠道及肝的首过作用 D . 改善患者的顺应性，不必频繁给药 E . 使用方便，可随时给药或中断给药

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• 经皮吸收制剂的特点错误的是（）

  A . 加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点 B . 药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 C . 对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂 D . 维持恒定的血药浓度，减少用药次数 E . 患者可自行用药，并随时终止

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• 下列关于经皮给药制剂叙述正确的是（）

  A . 只能起到局部治疗作用 B . 对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS C . 水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度 D . 药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管 E . 与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

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• 下列关于靶向制剂的叙述正确的是（）

  A . 减少用药剂量 B . 提高疗效 C . 降低药物的毒副作用 D . 增强药物对靶组织的特异性 E . 靶区内药物浓度高于正常组织

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• 有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是（）

  A . 避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活 B . 可维持恒定的血药浓度 C . 延长有效作用时间 D . 使用方便，可随时中断给药 E . 适合所有药物

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• 下列对药物经皮吸收影响的因素中哪些叙述是正确的（）

  A . A.药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收 B . B.药物的水溶性越强，透皮吸收越好 C . C.溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加 D . D.基质不是影响药物经皮吸收的因素 E . E.皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应

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• 不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是（）

  A . 乙醇 B . 卵磷脂 C . 铝箔 D . 油酸 E . 氮酮

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• 下列可作经皮吸收制剂中的背衬材料的是（）

  A . 卡波姆 B . 聚乙烯醇 C . 铝箔 D . 聚氯乙烯

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• 下列对经皮吸收制剂的描述哪个是错误的（）

  A . A.避免胃肠道生理因素的影响 B . B.无肝脏首过效应 C . C.药物利用率高 D . D.吸收代谢个体差异小 E . E.减轻毒副作用

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• 以下有关“影响新生儿经皮吸收的因素”的叙述中，不正确的是（）

  A . 皮肤角化层薄 B . 体表面积相对较大 C . 经皮吸收可作为给药方式 D . 药物经皮肤吸收较成人迅速广泛 E . 碘酊、硼酸、类固醇激素等经皮吸收过多可发生中毒反应

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• 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()

  A . 是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型 B . 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 C . 能避免胃肠道及肝的首过作用 D . 改善患者的顺应性，不必频繁给药 E . 使用方便，可随时给药或中断给药

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• 下列关于经皮吸收制剂的叙述正确的是（）

  A . 药物的熔点高，有利于透皮吸收 B . 剂量大的药物适合经皮给药 C . 分子质量大的药物，有利于透皮吸收 D . 经皮给药能使药物直接进入血液循环，可避免首过效应 E . 经皮吸收制剂需要频繁给药

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• 关于经皮肝穿刺胆道引流术，下列叙述不正确的是（）。

  A . 胰腺癌所致胆道梗阻伴严重黄疸者，外科手术前应用减少并发症 B . 胰腺癌所致胆道梗阻不能外科手术者 C . 可用于急性梗阻性化脓性胆管炎的急救减低胆管内压，改善临床症状 D . 良性胆管狭窄均不采用此术

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• 经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）

  A . 背衬层 B . 药物贮库 C . 控释 D . 粘附层

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• 下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是（）

  A．皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障 B．经皮给药系统除贴剂外，还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等 C．无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种 D．经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦使用，不能停止 E．离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收

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• ①可做经皮吸收制剂中背衬层的为（)②可做经皮吸收制剂中促进剂的为（)③可做经皮吸收制剂中压敏胶

  ①可做经皮吸收制剂中背衬层的为()。 ②可做经皮吸收制剂中促进剂的为()。 ③可做经皮吸收制剂中压敏胶的为()。 ④可做经皮吸收制剂中控释膜的为()。 A.丙烯酸树脂 B.氮酮 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.铝箔 E.聚乙烯醇

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• 有关经皮吸收制剂描述错误的是（）

  A．可维持恒定的血药浓度 B．减少用药次数 C．大多数药物透过皮肤的速度都很小 D．有肝首过效应 E．延长有效作用时间

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