不能与阿司匹林竞争血浆蛋白的药物是()
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下列与血浆蛋白结合率最高的药物是()
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合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合()
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与联用药物竞争结合血浆蛋白的是()减少或减慢同服药物的代谢的是()延缓胃排空,影响同服药物吸收的是()
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与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是:
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剂量过大,疗程过长,滴注速度过快,用药途径错误,重复用药等归属()氟西汀与血浆蛋白的结合力强,使同服的华法林或洋地黄毒苷游离型浓度超出安全范围归属()药物过量、毒性反应、继发反应、后遗效应、致畸、致癌、致突变作用归属()阿司匹林中副产物乙酰水杨酰水杨酸和乙酰水杨酸酐引起哮喘、慢性荨麻疹归属()
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有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是()
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药物与血浆蛋白结合率高,结果是()
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与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合,使游离型增加的药物是()
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新生儿特别是早产儿使用磺胺类药物后,磺胺类与胆红素竞争结合血浆中内源性白蛋白,常导致新生儿出现()
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(1).药物主动转运的竞争性抑制可影响(2).药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响 (3).药物的肝肠循环可影响 (4).药物的生物转化可影响
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与血浆蛋白结合率最高的药物是()
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药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是()
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药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响:
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药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。()
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有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是()
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药物与血浆蛋白结合的能力,性别的差异是()
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药物与血浆蛋白结合的特点是()
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两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()
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药物与血浆蛋白结合后产生的效应是()
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不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象,其后果是什么?
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下列属于药物与血浆蛋白结合的特点是()
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肝病时药物与血浆蛋白结合减少的原因可能是()
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4、在临床前药代动力学研究中血浆蛋白结合率高于多少以上的药物,建议开展体外药物竞争结合试验?
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下列可能与血浆蛋白竞争而使药效增强的药是()