测定中药总灰分的温度应控制在100-105℃。（)

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• 测定中药材灰分含量时，灼烧温度应是（）

  A . 500˚C－600˚C B . 400˚C－500˚C C . 85˚C－105˚C D . 95˚C－115˚C

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• 采用缓慢灰化法测定灰分时，灰皿送入时，高温炉的温度不应超过（）。

  A . A、100℃ B . B、200℃ C . C、500℃

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• 含无机盐较多的植物类中药材，灰分测定时需要测定（）

  A . 总灰分 B . 生理性灰分 C . 酸不溶性灰分 D . 炽灼残渣 E . 灰屑含量

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• 测定中药灰分的温度应控制在（）。

  A、100-105℃ B、250-350℃ C、300-400℃ D、500-600℃

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• 电量法测定液化气总硫含量时，燃烧室温度控制在（）℃。

  A . A、600 B . B、750 C . C、820 D . D、900

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• 用滤膜法测定总大肠菌要求选用（）培养基，培养温度应控制在（）℃，培养时间是（）。

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• 灰分测定的低温灰化法实验，温度应控制在（）

  A . A、100℃ B . B、150℃ C . C、200℃ D . D、250℃

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• 灰分测定主要用于检查中药饮片中的（）。

  A . 水分 B . 非药用部位 C . 泥沙和杂质 D . 炮制辅料

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• 烘干法测定生药含水量灰分的温度应控制在（）。

  A、100-105℃ B、250-350℃ C、300-400℃ D、500-600℃

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• 灰分测定中，马弗炉应保持的温度是（）

  A . A、810℃±10℃ B . B、800℃±10℃ C . C、815℃±10℃ D . D、825℃±10℃

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• 为了控制药材的杂质，在测定药材中的灰分时，下列哪项应该测定酸不溶性灰分（）

  A . 黄连 B . 黄芩 C . 大黄 D . 黄芪 E . 当归

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• 采用缓慢灰化法测定灰分时，要求在500℃的温度下（）。

  A . A、保持25min B . B、保持30min C . C、保持45min

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• 肉制品的灰分测定时应注意试样均质时温度不应超过（）℃。

  A . 15 B . 25 C . 35 D . 45

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• 中药冷藏库的温度应控制在（）

  A . -4℃ B . 0℃以下 C . 0~5℃ D . 10℃以下，0℃以上

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• 做灰分试验时，高温炉的温度应控制在多少度？煅烧多少时间？

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• 测定水中总固体时，一般规定蒸干水分的温度控制在（）℃。

  A . A、100 B . B、105～110 C . C、120～125 D . D、125～130

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• 全脂乳粉灰分测定时灰化温度一般在500-550℃范围内。

  A . 正确 B . 错误

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• 测定水中总固体时，一般规定蒸干水分的温度控制在（）℃

  A .

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• 烘干法测定生药含水量灰分的温度应控制在

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• 测定中药灰分的温度应控制在

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• 中药检查项下的总灰分系指()。

  A．药材或制剂经加热炽灼灰化后残留的无机物 B．药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的有机物质 C．中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质 D．药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质

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• 以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量（mg/ml)基础上，要求所测定有效部位的含量应不低于总

  以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量(mg/ml)基础上，要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的（）。 A．50％ B．70％ C．80％ D．85％ E．90％

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• 以有效组分制备的中药注射剂，在测定其总固体量（mg/ml）基础上，明确成分的含量总和应不低于总固体量的（）

  A．90%以上 B．50%以上 C．60% D．30%以上 E．70%以上

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• 在测定煤中灰分过程中，在温度为（）℃时发生氧化反应

  A．200-300 B．400-500 C．400-600 D．300-600

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