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下列关于药物的体内过程叙述正确的是（）
A . 药物在靶细胞或组织中的浓度
B . 药物在血液中的浓度
C . 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
D . 药物的吸收、分布、代谢和排泄
E . 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
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关于磺胺类药物的叙述，下列正确的是（）
A . 葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏者是用磺胺类药物可致溶血性贫血
B . 磺胺类药与TMP合用可延缓耐药性的产生
C . 细菌对磺胺类药有交叉耐药性
D . 磺胺类药物对人体细胞叶酸代谢物影响
E . 中效磺胺易致泌尿系统损害
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关于抗菌药物的耐药机制，叙述正确的是（）
A . 氨基糖苷类：改变核糖体50S亚基
B . 喹诺酮类：改变DNA旋转酶A亚基蛋白
C . 大环内酯类：改变核糖体30S亚基蛋白
D . 磺胺类：改变二氢叶酸合成酶结构
E . β内酰胺类：产生β内酰胺酶
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关于药物的乳汁分泌叙述正确的是（）
A . 脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁
B . 当分子量<2000D时，乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度
C . 乳母体内的游离药物浓度越高，则药物分子向高浓度扩散就越容易
D . 乳母服药剂量大小和疗程长短，直接关系到乳汁中药物浓度
E . 分子量小，水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高
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关于药物相互作用的叙述正确的是（）
A . 是指一种药物因受联合应用其他药物、食物或饮料的影响，其原来效应发生变化
B . 药物相互作用可影响效应强度的变化
C . 药物相互作用可发生作用性质的变化
D . 药物的相互作用可影响药物应用的有效性和安全性
E . 药物发生的相互作用就是两药共同作用而影响药效
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下列关于药物蓄积的叙述，正确的是（）
A . 药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快
B . 对于肝功能不全的患者有利
C . 是临床所期望的作用
D . 不能被临床上有目的地利用
E . 当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积
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关于药物在眼部吸收的叙述正确的是（）
A . 脂溶性药物易通过巩膜，水溶性药物易通过角膜
B . 滴眼剂的表面张力小，则药物不易透过角膜
C . 增加黏度可减少刺激性，但不利于药物的吸收
D . 药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中，并由此经前房到达虹膜
E . 当渗透压和pH不适时，药物易随泪液排出
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下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是（）
A . 一次用量超过剂量
B . 长期用药
C . 病人对药物高度敏感
D . 病人肝或肾功能低下
E . 病人对药物过敏
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关于治疗药物监测的叙述不正确的是（）
A . 治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
B . 治疗药物监测采用现代分析测定技术，定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度
C . 治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系，制定合理给药方案
D . 治疗药物监测可使给药方案个体化，以提高药物疗效，避免或减少不良反应
E . 治疗药物监测可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数据
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以下关于药物水解反应的叙述，正确的是（）
A . 酯类、酰胺类药物易发生水解反应
B . 水解反应与溶剂的极性无关
C . 对于水解的药物，有时采用非水溶剂，乙醇、丙二醇等可使其稳定
D . 水解反应速度与介质的pH值无关
E . 一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2
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关于药物的排泄，叙述正确的是（）
A . 药物经肾小球滤过，经肾小管排出
B . 有肝肠循环的药物影响排除时间
C . 极性高的水溶性药物可由胆汁排出
D . 弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E . 极性高、水溶性大的药物易排出
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关于药物毒性的叙述中，不正确的是（）
A . 泛指药物或其他物质对机体的毒害作用
B . 药物在体内蓄积则可显示毒性反应
C . 毒性和副作用是可以分开的
D . 具有潜在性，与药物的剂量和疗程相关
E . 一般情况下，毒性可造成某种功能或器质性损害
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关于药物在体内转化的叙述，正确的是（）
A . A.生物转化是药物消除的主要方式之一
B . B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C . C.P450酶对底物具有高度的选择性
D . D.有些药物可抑制肝药酶的活性
E . E.P450酶的活性个体差异较大
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下列关于药物的临床评价叙述正确的是（）
A . 新药上市前的临床研究没有局限性
B . 有必要在新药上市后的短时间内对药物的有效性和安全性实施进一步评估
C . 在药物的剂型、生产工艺方面与同类产品进行比较
D . 在药物的使用方法、质量、生产成本方面与同类产品进行比较
E . 是一项长期性的、系统性的工作
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关于液体药物的使用叙述不正确的是（）
A . 液体药物有多种用法
B . 液体药液可分为内用药液和外用药液
C . 在使用任何药液前，一定要仔细阅读标签，了解正确的使用方法
D . 外用药液可用于多种部位，如皮肤、眼睛、耳朵、鼻子、喉咙等
E . 外用于皮肤的液体药液，可将药液直接倒入手中涂抹
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关于抗菌药物的配伍，下列叙述正确的是（）
A . 氨基糖苷类抗生素和β-内酰胺类抗生素使用时应分瓶溶解、分瓶输注
B . 青霉素类抗生素应用前溶解配制以保证疗效和减少不良反应的发生
C . 青霉素类和头孢菌素类最好采用注射用水或5%的葡萄糖注射液作溶媒
D . 红霉素不宜加在葡萄糖注射液中
E . 两性霉素B不能溶于葡萄糖注射液中
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关于贮存药物的叙述正确的是（）
A . 某些止咳药水遇冷可变黏稠，所以需要冷藏保存
B . 硝酸甘油片剂放在冰箱中可使药物更加稳定
C . 药物的标签上注明"冷藏保存"，意味着可将药物放入冷冻室
D . 有些药物液体如被冷冻后再解冻，则可能会出现分层现象，但这种分层是能被再混匀的
E . 即使药物装在有色瓶中或装在可反射阳光的容器中，也应该避免阳光直射
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关于药物的保管原则，下列叙述正确的是
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关于药物溶解度的叙述正确的是（ ）
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关于药物代谢的叙述正确的是
A．在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程
B．药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
C．药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢
D．增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢
E．药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物
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下列关于寻常痤疮的药物治疗叙述正确的是下列关于寻常痤疮的药物治疗叙述正确的是（）
A．过氧苯甲酰、红霉素／过氧苯甲酰凝胶对皮肤有急性炎症和破损者禁用
B．过氧苯甲酰能漂白毛发，故不宜用在有毛发的部位
C．维A酸用于治疗痤疮，一般需6周后达到最大疗效
D．过氧苯甲酰和维A酸联合应用时有物理性配伍禁忌，应早晚交替使用
E．对油脂分泌多者可选用碱性大的肥皂洗除油腻
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关于非线性药物动力学的叙述正确的是关于非线性药物动力学的叙述正确的是（）
A．药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B．非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与
C．非线性过程可以用Michaelis—Menten方程来表示
D．血药浓度随剂量的改变成比例地变化
E．AUC与给药剂量成正比
