对于同一个样品的不同组分，外标法计算结果时的校正因子可能不相同。（)

相似题目

• 液体外标法配制TVOC标准系列时，应抽取标准溶液（），在有100mL/min的氮气通过吸附管情况下，将各组分含量为0.05µg、0.1µg、0.5µg、1.0µg、2.0µg的标准溶液分别注入Tenax-TA吸附管，5min后将吸附管取下并密封，作为吸附管标准系列样品。

  A . 1µL～5µL B . 5µL～10µL C . 10µL～15µL D . 15µL～20µL

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• 在高效液相色谱法中采用外标法定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。

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• 气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，用活性炭采样管富集样品后，加（）浸泡解吸，经色谱柱分离，（）性，峰高外标法定量。

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• 标定亚硫酸钠标准溶液时，若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误，例如将8.53ml及8.51ml误记为3.53ml和3.51ml时，则会使标定结果偏（），标准曲线回归议程的斜率偏（），校正因子偏（），计算环境空气样品SO2浓度将（）。

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• 液体外标法配制TVOC标准系列时，应抽取标准溶液1µL～5µL，在有100mL/min的氮气通过吸附管情况下，将各组分含量为（）的标准溶液分别注入Tenax-TA吸附管，5min后将吸附管取下并密封，作为吸附管标准系列样品。

  A . 0.05µg、0.1µg、0.5µg、1.0µg、2.0µg B . 0.1µg、0.5µg、1.0µg、2.0µg、5.0µg C . 0.5µg、1.0µg、2.0µg、5.0µg、10.0µg D . 1.0µg、2.0µg、5.0µg、10.0µg、50µg

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• 离子色谱法测定环境空气中氨时，通过分别测定标准溶液和样品溶液的峰高，以单点外标法或绘制标准曲线法，由氨离子的浓度换算为空气中氨的浓度。

  A . 正确 B . 错误

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  A . 正确 B . 错误

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• 《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB／T14672—1993）中规定，可用单点外标法进行定量测定，试样的进样体积可以与标准样品略有不同，但标准样品的响应值应与样品的响应值接近。

  A . 正确 B . 错误

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• 气体外标法配制苯标准系列方法：应分别准确抽取浓度约1mg/m3的标准气体10mL、100mL、200mL、400mL、1L通过吸附管，然后用热解吸气相色谱分析吸附管标准系列样品。

  A . 正确 B . 错误

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• 离子色谱法测定环境空气中甲醛浓度时，通过测定标准溶液和样品溶液的（），以单点外标法或绘制标准曲线法，由甲酸根离子的浓度换算为甲醛的浓度。

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• 《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB/T14672-1993）中规定，可用单点外标法进行定量测定，试样的进样体积可以与标准样品略有不同，但标准样品的响应值应与样品的响应值接近。

  A . 正确 B . 错误

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• 标定亚硫酸纳标准溶液时，若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误，4例如将8.53ml及8.51ml误记为3.53ml和3.51ml时，则会使标定结果偏（），标准曲线回加归方程的斜率偏（），校正因子偏（），计算环境空气样品SO2浓度将（）。

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• 色谱分析中的相对校正因子是被测组分i与参比组分s的（）之比。

  A . 保留值 B . 峰面积 C . 绝对响应值 D . 绝对校正因子

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• 液体外标法配制苯标准系列时，应抽取标准溶液1µL～5µL注入活性炭吸附管。分别制备苯含量为（）的标准吸附管，同时用100mL/min的氮气通过吸附管，5min后取下并密封，作为吸附管标准系列样品。

  A . 0.05µg、0.1µg、0.5µg、1.0µg、2.0µg B . 0.1µg、0.5µg、1.0µg、2.0µg、5.0µg C . 0.5µg、1.0µg、2.0µg、5.0µg、10.0µg D . 1.0µg、2.0µg、5.0µg、10.0µg、50µg

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• 气体外标法配制苯标准系列方法：应分别准确抽取浓度约2mg/m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L通过吸附管，然后用热解吸气相色谱分析吸附管标准系列样品。

  A . 正确 B . 错误

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• 气体外标法配制TVOC标准系列时，应分别准确抽取气体组分浓度约（）的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L通过吸附管。

  A . 1µg/m B . 10mg/m C . 1mg/m D . 15mg/m

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• 选一样品中不含的标准品，加到样品中作对照物质，对比求算待测组分含量的方法为外标法。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 定量物相分析外标法优点是不需要掺入内标样品

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• 加氢汽油组成测定方法中的校正因子为外标法所得（）

  是 否

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• 液体外标法配制TVOC标准系列时，应抽取标准溶液（），在有100mL/min的氮气通过吸附管情况下，将各组分含量为0.05ug、0.1ug、0.5ug、1.0ug、2.0ug的标准溶液分别注入Tenax-TA吸附管，5min后将吸附管取下并密封，作为吸附管标准系列样品。

  A．1uL～5uL B．5uL～10uL C．10uL～15uL D．15uL～20uL

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• 外标法操作和计算简便,不需要知道所有组分的相对因子。（)

  是 否

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• 液体外标法配制TVOC标准系列时，应抽取标准溶液1L～5L，在有100mL/min的氮气通过吸附管情况下，将各组分含量为（）的标准溶液分别注入Tenax-TA吸附管，5min后将吸附管取下并密封，作为吸附管标准系列样品

  A．0.05µg、0.1µg、0.5µg、1.0µg、2.0µg B．0.1µg、0.5µg、1.0µg、2.0µg、5.0µg C．0.5µg、1.0µg、2.0µg、5.0µg、10.0µg D．1.0µg、2.0µg、5.0µg、10.0µg、50µg

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• 液体外标法配制TVOC标准系列时，应抽取标准溶液（），在有100mL/min的氮气通过吸附管情况下，将各组分含量为0.05g、0.1g、0.5g、1.0g、2.0g的标准溶液分别注入Tenax-TA吸附管，5min后将吸附管取下并密封，作为吸附管标准系列样品

  A．1µL～5µL B．5µL～10µL C．10µL～15µL D．15µL～20µL

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• 液体外标法配制苯标准系列时，应抽取标准溶液1L～5L注入活性炭吸附管。分别制备苯含量为（）的标准吸附管，同时用100mL/min的氮气通过吸附管，5min后取下并密封，作为吸附管标准系列样品

  A．0.05µg、0.1µg、0.5µg、1.0µg、2.0µg B．0.1µg、0.5µg、1.0µg、2.0µg、5.0µg C．0.5µg、1.0µg、2.0µg、5.0µg、10.0µg D．1.0µg、2.0µg、5.0µg、10.0µg、50µg

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