对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是
A . A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大
B . B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示离子强度对药物稳定性的影响
C . C、如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度
D . D、若药物离子与进攻离子的电荷相反，则采取介电常数低的溶剂，可使药物稳定
E . E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定
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对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是
A . A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大
B . B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶剂对药物稳定性的影响
C . C、如药物离子带负电，并受OHu001f—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度降低
D . D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快
E . E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
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下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的是（）
A . 吸收部位的血液循环快，易吸收
B . 药物在饱腹时比在空腹时易吸收
C . 胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同
D . 药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同
E . 弱酸性药物在pH值低的环境中，易吸收
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关于麻醉药物对心血管的影响，叙述错误的是（）
A . 笑气兴奋交感神经不会抑制心脏
B . 氟化类吸入麻醉药减低肺动脉压
C . 氟化类吸入麻醉药抑制了低氧造成的肺血管收缩
D . 氟化类吸入麻醉药对心肌的缺血再灌注损伤有保护作用
E . 迅速增加地氟烷的吸入浓度会引起明显的低血压和心率减慢
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下列关于抗肿瘤药物对营养状况影响的叙述错误的是（）。
A . 可引起维生素和矿物质缺乏
B . 患者食欲下降，味觉异常
C . 干扰患者蛋白质合成，免疫功能低下
D . 可引起患者消化道反应，恶心、呕吐、腹痛、腹泻等
E . 可引起患者食欲增强、进食量增加，导致肥胖
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关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。
A . 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B . 只有游离型的药物才有药理活性
C . 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
D . 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E . 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
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对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是
A . A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大
B . B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响
C . C、如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度
D . D、如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定
E . E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定
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对于液体制剂，下列关于延缓药物降解叙述错误的是（）。
A . A、调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解
B . B、充入惰性气体可延缓药物降解
C . C、加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解
D . D、改变剂型可延缓药物降解
E .
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下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A . A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C . C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收
D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
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以下关于药物水解反应的叙述，正确的是（）
A . 酯类、酰胺类药物易发生水解反应
B . 水解反应与溶剂的极性无关
C . 对于水解的药物，有时采用非水溶剂，乙醇、丙二醇等可使其稳定
D . 水解反应速度与介质的pH值无关
E . 一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2
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下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）
A . 脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜
B . 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D . 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快
E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
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关于影响药物作用的因素，叙述错误的是（）
A . 药物剂量应使药物在最小的不良反应下发挥最佳疗效
B . 根据患者的病情及经济能力选择适当的剂型
C . 根据药物的半衰期确定给药时间间隔，确保药物维持有效血药浓度
D . 治疗范围较窄的药物宜选用静脉注射给药
E . 对抗凝血等剂量要求精确的药物，出厂前应测定生物利用度或溶出度
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关于疾病对药物影响的叙述，错误的是（）
A . 心力衰竭时地高辛和奎尼丁的代谢减慢
B . 肝硬化患者应从小剂量开始用药
C . 肾脏疾病只影响的药物排泄，不影响吸收
D . 心衰和肝硬化均可减弱药物在体内的代谢
E . 改变尿液的pH可影响药物经肾脏的排泄量
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下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）
A . A．饭后口服给药
B . B．用药部位血流量减少
C . C．微循环障碍
D . D．口服生物利用度高的药吸收少
E . E．口服首关效应后破坏少的药物药效强
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药物的性质对于气雾剂吸收的影响，叙述错误的是（）
A . 小分子化合物吸收快
B . 小分子化合物吸收慢
C . 油/水分配系数大的药物吸收快
D . 脂溶性药物吸收快
E . 药物吸湿性小，吸收速度快
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关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是（）
A . 粒子大小对药物溶出速度的影响
B . 多晶型对药物溶出速度的影响
C . 药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降
D . 一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物
E . 难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高
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关于影响药物的透皮吸收叙述错误的是
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下列关于影响药物吸收的因素的叙述，错误的是（）
A、某些药物虽然全为离子型，但仍可有可观的吸收
B、吸收量除与pH值有关外，还和吸收面积有关
C、制成前体制剂不能改变药物的吸收性能
D、某些药物解离程度大，但生物活性仍比较高
E、胃内不解离而肠内解离的药物，胃内吸收量不一定比肠内吸收多
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关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是
A、粒子大小对药物溶出速度的影响
B、多晶型对药物溶出速度的影响
C、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降
D、一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物
E、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高
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关于防止药物水解的方法，错误的是关于防止药物水解的方法，错误的是（）
A．调节pH值
B．降低温度
C．改变溶剂
D．制成固体制剂
E．通入惰性气体
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关于使用增溶剂增加药物溶解度方法的叙述错误的是
A、增溶是指在表面活性剂的作用下使难溶性药物在水中形成溶液、混悬液或乳剂的过程
B、增溶是表面活性剂形成胶束，药物进入胶束的不同部位而使其溶解度增大
C、增溶剂的用量至少在CMC以上时才能发挥增溶作用
D、增溶剂的性质、用量与使用方法会影响增溶效果
E、增溶剂的HLB值最适合范围是15～18以上
