《药品管理法实施条例》制订的依据是()。
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》的发布机关是()
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括
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《药品管理法实施条例》施行的时间是()。
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按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,不得委托生产的药品是()
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《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是()。
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是()
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申请进口注册的药品,应当是()药品,才可以依照《药品管理法》及实施条例的规定批准进口。
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对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。
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违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是()。
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是()
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《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是()
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依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是()
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制定、公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》的部门是
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"中华人民共和国药品管理法实施条例"的制定依据是
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◑现行的( )是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件,是我国药品管理的“根本大法”。◑A. 《药品管理法实施条例》◑B. 《药品管理法》◑C. 《药品注册管理办法》◑D. 《宪法》
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根据巜中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不须注明的内容是()。
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《药品管理法实施条例》的颁布机构是()。
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《中华人民共和国民用核设施安全监督管理条例》第六条规定核设施主管部门组织所属核设施的()应急计划的制订和实施,参与()应急计划的制订和实施。
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根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项是()
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是()
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标第 39 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需注明的内容是品名、规格 B.产地、生产企业 C.产品批号、生产日期 && D.有效期、功能主治 E.药品批准文号()
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,在销售前或进口前,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验的是()
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