气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼中,处理固体吸附剂时,应该用甲醇反复漂洗,直至甲醇澄清透明,再加一定量水加热漂洗,澄清透明后,用布氏漏斗将水洗后的吸附剂抽吸至干。
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气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时,采样管是长10cm、内径5mm的不锈钢管。
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气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时,在所使用的色谱柱上,所有二甲酚出峰时间要比一甲酚出峰时间晚。
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气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时,采集样品时将采样管与空气采样器连接,使采样管垂直于地面,令气样()(流动方向)通过采样管。以()L/min的流量采样。
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气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时,测定时气相色谱检测器的温度应()℃。
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气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时,样品采集后,应在()内进行分析。
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气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时,用装有浸渍()的101白色单体的采样管富集空气中的肼和偏二甲基肼,生成稳定的硫酸盐。用水洗脱,加入()衍生试剂,生成相应的肼和偏二甲基肼的衍生物。
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分光光度法测定空气中的肼,偏二甲基肼的()对肼的测定有干扰,随其共存时间的延长干扰()。所以,同时含有肼和偏二甲基肼的样品应尽快分析,单独含有肼的样品可存放20d。
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《环境甲基汞的测定气相色谱法》(GB/T17132-1997)规定,用()和()两次富集水样中的甲基汞。
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气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时,采用固体吸附剂吸附采样后,用()或()解吸。
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简述气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时,采样管的制作过程。
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分光光度法测定空气中的偏二甲基肼,环境空气中低浓度的肼和一甲基肼对测定的干扰可以忽略。
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气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时,采样管内填装()mg吸附剂
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分光光度法测定空气中的肼时,空气中的氯气、甲基肼和偏二甲基肼对测定有干扰。
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气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷中,解吸样品时,在采集有样品的采样管中滴加乙酸乙酯,用具塞刻度管收集1.00ml解吸液,然后进行气相色谱分析。
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气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷中,弗罗里硅土和D3520树脂对甲基对硫磷具有良好的吸附性,也可作为采样用的吸附剂。
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样品中肼和偏二甲基肼与衍生试剂反应()后,才能加入萃取剂。
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气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时,使用的玻璃色谱柱长()m,内径()mm。
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气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时,肼和偏二甲基肼的衍生物用()进行萃取,将萃取液注入气相色谱,用()检测器测定,以保留时间定性,峰高(或峰面积)定量。
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气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷方法的原理是:用装有101白色酸洗担体的采样管富集甲基对硫磷后,加()解吸。经色谱柱分离,()检测器检测,保留时间定性,外标法定量。
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气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时,101白色酸洗担体对()组分吸附较少,不需(),选材方便,所以作为采样用的吸附剂以此吸附剂为最佳。
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气相色谱法测定环境空气中苯酚类化合物时,由于苯酚、甲酚和二甲酚的相对重量校正因子近似为1,故在进行样品测定时,可不作校正。
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气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷的实验表明,使用乙酸乙酯作为解吸溶剂解吸效率较高,用3m1解析时,回收率即可达()%以上,用5ml解吸液时,回收率可达()%。
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