为消除非特异性显色导致的本底偏高，酶免疫技术中将抗原抗体包被后需再进行封闭的是（）
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碱性苦味酸显色反应是一个非特异性反应，下列哪种物质不与其发生显色反应（）
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结合SDS-PAGE，蛋白质转运，酶免疫测定三项技术用于分析抗原组分的技术为（）
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免疫酶细胞化学技术中将组织进行固定最主要是为了（）。
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非特异性循环免疫复合物的检验技术中，最普遍应用的是（）
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碱性苦味酸显色反应是一个非特异性反应．下列哪种物质不与其发生显色反应（）。
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酶免疫技术中将抗原抗体包被后再用下列何种物质进行封闭可以消除非特异性显色导致的本底偏高（）。
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可能导致口腔特异性免疫应答的抗原有（）。
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个体化药物治疗的基础是治疗药物监测，而治疗药物监测的发展又很大程度上依赖于分析技术的进步。现阶段广泛应用的血药浓度监测技术包括酶联免疫、荧光偏振免疫、化学发光免疫、高效液相色谱等。这些技术需要符合样品前处理简单、准确性和重复性好、成本低廉等特点。免疫学测定以抗原-抗体特异性结合反应为基础，具有灵敏度高，特异性强，操作简单、自动化程度高等特点，其缺点是（）
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非特异性免疫是后天获得的，需要抗原性异物刺激，对不同抗原性异物作用过程不同。
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以酶标记抗体或抗原为试剂的免疫分析技术是（）.
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酶免疫技术中将抗原抗体包被后再用下列何种物质进行封闭可以消除非特异性显色导致的本底偏高（）
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阿维菌素类检测试剂盒采用双抗夹心酶免疫分析方法酶联免疫吸附样品中的阿维菌素类药物与酶标板上固定的抗原特异性竞争抗体，加入酶标二抗，与抗体反应，通过酶催化显色剂显色，根据显色的深浅来判断样品中阿维菌素药物的含量如果样品中的阿维菌素类药物含量低则显色浅，反之则显色深
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抗原非特异性的免疫复合物检测常用（）
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免疫组化染色中要减少或消除非特异性染色应()
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免疫细胞中，"包括单核细胞和巨噬细胞。具有黏附特性；非特异性吞噬作用；参与特异性免疫的抗原提呈"属于（）
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免疫组化染色中要减少或消除非特异性染色应（）
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抗原进入机体后，发生特异性和非特异性免疫应答，分为（）。
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在酶免疫组化技术中，常用的HRP底物为（）显色后测定波长为450nm的供氢体底物为（）辣根过氧化物酶(HRP)的受氢体底物为（）
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双抗体夹心法微粒子化学发光免疫分析中，将抗原-磁珠抗体复合物与非特异性物质快速分离的机制为()
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免疫荧光显微技术中，特异性最高，非特异性荧光染色因素最少的方法是（）
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抗原非特异性循环免疫复合物
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特异性免疫：指人体对某种特异性抗原识别而产生的免疫，因不同的病原体具有不同的抗原，故特异性免疫通常只对一种传染病具有免疫力。感染后的免疫都是特异性免疫。非特异性免疫是人体对病原微生物的一种自然防御能力。 下面哪种现象属于特异性免疫？()
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将抗原－抗体反应特异性和酶催化反应的高效性、专一性相结合的一门免疫分析技术是（)。
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