X连锁显性遗传性疾病的遗传特点除外（）

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• X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，则可能出现（）

  A . 女儿均发病 B . 女儿均不发病 C . 儿子均正常 D . 儿子均为携带者 E . 子女各有1／2发病

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• 某女为X连锁显性遗传病患者，与正常男性结婚，其出生儿发病概率为()

  A . A．100% B . B．1/2 C . C．1/4 D . D．1/8 E . E．1/16

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• 下列疾病属于X连锁隐性遗传的有（）

  A . 肢带型肌营养不良 B . Duchenne型肌营养不良症 C . 高钾性周期性瘫痪 D . 先天性肌强直

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• 简述X连锁显性遗传特点。

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• 以下不属于X连锁隐性遗传疾病的是（）。

  A . A、蚕豆病 B . B、红绿色盲 C . C、抗维生素拘偻病 D . D、血友病

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• 下列疾病属于X性连锁隐性遗传的有（）

  A . A．肢带型肌营养不良 B . B．Duchenne型肌营养不良症 C . C．高钾性周期性瘫痪 D . D．先天性肌强直

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• 某男系X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚，产前诊断为一男婴，则该男婴发病概率为()

  A . A．100% B . B．50% C . C．25% D . D．12.5% E . E．0

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• 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。

  A . 男患者与女患者结婚，其女儿正常 B . 男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C . 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D . 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

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• 有关X连锁显性遗传性疾病，叙述错误的是（）

  A . 系谱中可以见到本病的连续传递 B . 女性患者比男性患者多 C . 女性患者的后代有1/2的患病可能性 D . 男性患者的女儿全是患者 E . 男性患者的儿子有1/2是携带者

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• 丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()

  A . A．25% B . B．50% C . C．100% D . D．12.5% E . E．6.25%

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• 常染色体显性遗传性疾病()X连锁隐性遗传性疾病()主要与FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有关()

  A . A．血友病A B . B．维生素K缺乏症 C . C．Ⅶ因子缺乏 D . D．遗传性出血性毛细血管扩张症 E . E．单纯性紫癜

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• G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。

  A . 正确 B . 错误

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• 某男为X连锁显性遗传病患者，与正常女性结婚产前诊断为一女婴，则该女婴发病概率为()

  A . A．25% B . B．50% C . C．100% D . D．12.5% E . E．2.5%

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• 有关X连锁隐性遗传性疾病，下列叙述正确的是()

  A . A.系谱中往往只见到男性患者 B . B.如果母亲是携带者，只有儿子会是患者 C . C.如果父亲是携带者，则女儿有一半是携带者 D . D.遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于X连锁隐性遗传性疾病 E . E.人群中女性患者较男性患者多

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• 常见的x-连锁显性遗传病有（）

  A . 抗维生素D佝偻病 B . 先天性眼球震颤 C . 先天性心脏病 D . 进行性肌营养不良 E . 遗传性肾炎

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• 妻患x连锁显性遗传病，保留男胎。()

  A . 正确 B . 错误

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• 有关X连锁显性遗传病，正确的是（）

  A . 男性患者多于女性患者 B . 患者的双亲之一为患者 C . 女性患者的子女均为携带者 D . 男性患者的子女均为患者 E . 交叉遗传

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• X连锁显性遗传病系谱的最显著特点为

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• 以下属于X连锁隐性遗传疾病的是（）。

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• X连锁显性遗传病在人群中女性发病率高于男性。（ ）

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• 一个X连锁显性遗传病的男性患者，与一个正常的女性结婚，婚后其子女的发病情况是（ ）。

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• X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，（)。A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、

  X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，()。 A、儿子均发病 B、女儿均发病 C、子女各1/2发病 D、子女均正常 E、女儿为隐性携带者

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• X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，子代（)。

  A.儿子均发病 B.女儿均发病 C.子女各1/2发病 D.子女均正常 E.女儿为隐性携带者

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