关于Ia类抗心律失常药物的描述不正确的是

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• 有关ⅠB类抗心律失常药物的电生理效应，下列叙述不正确的是（）

  A . 不延长动作电位时限 B . 有效不应期／动作电位时限比值增大 C . 延长动作电位时限 D . 缩短有效不应期 E . 延长有效不应期

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• 下列何药属于IA类抗心律失常药：

  A . A．氟卡尼 B . B．胺碘酮 C . C．维拉帕米 D . D．普鲁卡因胺 E . E．利多卡因

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• 有关ⅠB类抗心律失常药物的电生理效应，下列叙述不正确的是（）。

  A . 不延长动作电位时限 B . 有效不应期／动作电位时限比值增大 C . 延长动作电位时限 D . 缩短有效不应期 E . 延长有效不应期

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• 下列Ⅰ类抗心律失常药物（钠通道阻滞剂）中，对0相去极化和复极过程抑制均弱的是（）

  A . 恩卡尼 B . 丙吡胺 C . 奎尼丁 D . 利多卡因 E . 普鲁卡因胺

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• 在下列药物中，属于Ⅳ类抗心律失常药物的是（）

  A . 奎尼丁 B . 美西律 C . 胺碘酮 D . 维拉帕米 E . 普萘洛尔

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• 关于抗心律失常药物的分类和代表药不正确的是（）

  A . 钠通道阻滞药，轻度阻钠--利多卡因 B . 钠通道阻滞药，适度阻钠--苯妥英钠 C . 钙通道阻滞剂，维拉帕米 D . 延长动作电位时程药，胺碘酮 E . β肾上腺素受体拮抗药，普萘洛尔

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• 下列关于IA类抗心律失常药物的描述，错误的是（）

  A . 抑制Na 内流和促进K 外流 B . 减慢0相去极化速度 C . 延长APD和ERP D . 降低膜反应性 E . 适度阻滞钠通道

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• 关于ⅠA类抗心律失常药物的描述不正确的是（）

  A . 适度阻滞钠通道 B . 减慢0相去极化速度 C . 延长APD和ERP D . 降低膜反应性 E . 仰制Na 内流和促进K 外流

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• 属于Ⅰ类抗心律失常药物，经肝代谢后具有明显Ⅲ类抗心律失常药物的作用的是：

  A . A．普萘洛尔 B . B．利多卡因 C . C．阿替洛尔 D . D．苯妥英钠 E . E．普鲁卡因胺

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• 属于Ⅲ类抗心律失常药物的是()

  A . A．奎尼丁 B . B．美西律 C . C．胺碘酮 D . D．普罗帕酮 E . E．普鲁卡因胺

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• 属于ⅠC类抗心律失常药物的是（）

  A . 奎尼丁 B . 利多卡因 C . 普罗帕酮 D . 胺碘酮 E . 维拉帕米

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• Ib类抗心律失常药物不或轻度减缓（），缩短（）。属于此类的代表药物有（）、（）。

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• 关于IA类抗心律失常药物的描述不正确的是（）

  A . 抑制Na 内流和促进K 外流 B . 减慢O相除极化速度 C . 延长APD和ERP D . 降低膜反应性 E . 适度阻滞钠通道

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• 在下列药物中，属于Ⅱ类抗心律失常药物的是（）

  A . 恩卡尼 B . 丙吡胺 C . 奎尼丁 D . 利多卡因 E . 普萘洛尔

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• 属于IC类抗心律失常药物的是()

  A . A．利多卡因 B . B．维拉帕米 C . C．普萘洛尔 D . D．莫雷西嗪 E . E．普罗帕酮

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• 下列药物不是Ⅰ类抗心律失常药物的是（）

  A . 普鲁卡因胺 B . 利多卡因 C . 氟卡尼 D . 莫雷西嗪 E . 伊布利特

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• 有关IB类抗心律失常药物的电生理效应，下列叙述不正确的是（）

  A . 不延长动作电位时限 B . 有效不应期／动作电位时限比值增大 C . 延长动作电位时限 D . 缩短有效不应期 E . 延长有效不应期

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• 关于第III类抗心律失常药，正确是（）。

  A．又称钾离子通道开放剂； B．可缩短动作电位时程； C．可延长动作电位时程； D．作用于钠离子通道。

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• 在下列药物中，属于Ⅳ类抗心律失常药物的是（)。

  A．奎尼丁 B．美西律 C．胺碘酮 D．维拉帕米 E．普萘洛尔

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