下列哪个酶是青霉素的作用靶点--青霉素结合蛋白()
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青霉素结合蛋白(PBP)一旦与抗生素亲和力升高,就可导致细菌耐药。()
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耐药机制主要是产生超广谱β-内酰胺酶的细菌是()。耐药机制主要是青霉素结合蛋白结构改变的细菌是()。
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关于青霉素结合蛋白(PBPs)的描述不正确的是()
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下列酶即为青霉素结合蛋白的是()
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耐药机制主要是青霉素结合蛋白结构改变的细菌是()
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细菌的基本结构包括细胞壁、细胞膜、细胞质及核质等。与细菌耐药性形成有关的青霉素结合蛋白存在于()
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关于青霉素结合蛋白(PBPs)的描述正确的是()
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关于青霉素结合蛋白(PBPs)的描述不正确的是()
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主要用于口服给药的广谱青霉素类是()主要经胆汁排泄的是()肾毒性大的是()血浆蛋白结合率高的是()
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林可霉素的作用靶点是()
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青霉素结合蛋白(PBP)一旦与抗生素亲合力升高,就可导致细菌耐药。
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金霉素能特异性与细菌核糖体50s亚基结合,能抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成,对沙眼衣原体有抗菌作用,一天1~2次,最后一次宜在睡前使用。()
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关于青霉素结合蛋白(PBPs)的描述不正确的是A、某些细菌细胞膜具有PBPsB、当PBPs谱型发生改变则对β-
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下列药物中,"红霉素与其能互相竞争结合部位,而呈拮抗作用的"属于
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药效学时相要求药物与作用靶点要产生有效结合,下列不属于药物作用靶点的是()
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下列哪些药物以酶为作用靶点卡托普利 B.溴新斯的明 C.降钙素 D.吗啡 E.青霉素1-18. 下列哪些药物以酶为作用靶点卡托普利 B.溴新斯的明 C.降钙素 D.吗啡 E.青霉素
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85、青霉素的主要作用机理是与细菌的70S核糖体结合,抑制细菌蛋白质的合成。
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下列酶即为肯霉素结合蛋白的是()
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下列药物中,"红霉素与其能互相竞争结合部位,而呈拮抗作用的"属于()
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青霉素过敏是青霉素降解产物青霉烯酸,本身并无免疫原性,一旦与血清蛋白结合可成为完全抗原,诱导机体产生lgE抗体并介导I型超敏反应。