药品必须符合()药品标准。
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药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;超过有效期的;其他不符合药品标准规定的药品是()。
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药品成分含量不符合国家药品标准规定的是()
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药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是()
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药品成分含量不符合国家药品标准的是()。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是()。
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中药饮片的炮制,必须符合《国家药品标准》,若没有此标准,则须按照省、自治区、直辖市药监部门制定、并经SFDA备案的《炮制守则》炮制。
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以下几种药品中,药品成分含量不符合国家药品标准的是()。
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(1).诊断用药是属于()。(2).所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的药品属于()。(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于()。 (4).药品成分含量不符合国家药品标准的药品属于()。
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生产药品所需的原料、辅料,必须符合国家药品标准。
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药品必须符合国家药品标准,指的是药品特殊性的()
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(1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的,必须坚决()(2).对国家已批准设立的中药材专业市场,违反规定,不符合标准的一律停业整顿,整顿不合格的坚决()(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决() (4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决()
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进口药品,其中()必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续;检验不符合标准规定的,口岸药品监督管理局不予进口备案。
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药品成分的含量不符合国家药品标准属于()
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药品成分的含量不符合国家药品标准的()。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是()。
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药品必须符合国家药品标准。
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(1).药品必须符合(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
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《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:()
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药品成分的含量不符合国家药品标准的
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直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。此题为判断题(对,错)。
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。关于部(局)颁药品标准描述错误的是()
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为()
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下列有关药品质量检验相关问题不正确的是:中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依下列有关药品质量检验相关问题不正确的是:中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B.省()自治区标准是药品必须符合的低限标准 C.药物的纯度表明原料药质量优、劣 D.《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表 E.凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分
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直接接触药品的包装材料和容器,必须符合无菌要求,符合保障人体健康、安全的标准()
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药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行;没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准。()
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