药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。
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药品储存库的相对湿度应保持在()%之间。
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有效期是指药品或无菌物品被批准的使用期限,表示该药品或无菌物品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。
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在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能,是指药品质量的()
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依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是()
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药品的失效期是指药品在一定的储存条件下,能够保证质量的期限,达到此期限即认为失效,可使使用到药品标识物上所标明月份的()为止。
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根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()
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在药品养护过程中,应按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分类储存,对于药品贮存与保管的名词术语,下列表述错误的是()
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药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力()
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进口药品一般常用“失效期”来表示药品保持质量的期限,失效期为“2008年11月”的药品是指其可以使用到
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药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品质量特性中的()
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药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求,设置不同温、湿度条件的仓库,仓库的相对湿度应保持在()。
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,以下不符合其要求的是()
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药品的有效期是指在一定贮存条件下,能够保证()
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在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,是药品的()
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根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品储存说法正确的有()
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药品储存应实行色标管理。按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定的统一标准,实行绿色色标管理的为()
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药品有效期是指药品在规定的储存条件下,能够保证质量的期限。
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是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,体现药品的()
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在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力属药品的()。
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药品存放条件应符合药品说明书中规定的储存条件,冷藏药品要在()之间,阴凉储存药品要在()以下,其它药品储存要在以下。
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药品有效期内应该保持其质量()
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在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品的
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冷冻药品一般是指储运过程中保持在贮存温度条件为()的药品
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企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯,要求建立()
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