验收抽样时，遇到外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。（)
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在现场连续检验钢筋机械连接（）个验收批，且全部抗拉强度试件一次抽样均合格时，验收批接头数量可扩大一倍。
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检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。
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预应力漏凝土所用钢材进场时应分批验收，每批重量不大于60t按规定抽样，若有试样不合格，则整批预应力筋报废.
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当一批食品的包装件数N＝91～100时，抽样量n应取g。
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使用百分比抽样方案对某产品进行验收，规定抽取比例为1%，接收数为A=0，当交检批质量水平为10%时，可求得：根据以上结论可知，百分比抽样分案（）。
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每批钢绞线应分批验收，验收时除应对其质量证明书、包装、标志和规定等进行检查外，还应检查（）。
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钢结构焊接抽样检查的焊缝数如不合格率小于（）时，该批验收应定位合格，不合格率大于5%时，该批验收应定为不合格。
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YB25包装机长时间工作后，商标纸及封签上的灰尘被吸入管路内，影响辅料及产品的正常吸送，若不及时清洁过滤器，会引起商标纸和封签吸取不畅，导致设备效率（）和材料消耗增加。
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现场检验连续（）个验收批抽样试件抗拉强度试验一次合格率100%时，验收批接头数量可扩大1倍。
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外包装及封签完整的原料药（）
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药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）
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入库商品在验收包装完整牢固时，收货员要检验（）等情况。
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水泥进场时应对其品种、级别、包装或弋散装仓号、出厂日期等进行检查，袋装不超过200吨为一批，散装不超过（）为一批，每批抽样不少于一次。
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抽样检查验收货品时，对外包装不完好的货品应全部进行检验。（）
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第151题：在（）验收时， 应进行实物检验和资料检查， 核查和归纳各检验批的验收记录资料， 查对其是否完整， 应具备的资料应准确完整才能验收。
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药品验收时，开箱检查应从每整件样品的上、中、下不同位置随机抽样至最小包装，每整件药品中至少抽取（ ）个最小包装。
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在药品在库检查过程中，外包装及封签完整的原料药可以不开箱检查。
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验收时应对抽样药品的外观、包装、标签、（）以及相关证明文件进行逐一检查。
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现场检验连续（）个验收批抽样试件抗拉强度1次合格率为100%时，验收批接头数量可以扩大1倍。
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对疫苗批签发申请资料或者样品的真实性有疑问，或者存在其他需要进一步核实的情况的，批签发机构必要时可以进行现场抽样检验等方式组织开展现场核实。（)
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抽样检验的焊缝数不合格率小于（)%时，该批验收合格。
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同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
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预应力连接器外观质量验收时，每批抽样数量不应少于5%且不少于10件（套）（）
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