由100.0mL0.20mol·L<sup>-1</sup>K<sub>2</sub>CrO<sub>4</sub>和50.0mL0.70mol·L<sup>-1</sup>AgNO<sub>3</sub>混合制备Ag<sub>2
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某二级反应的速率系数k=1.0L·mol<sup>-1</sup>·s<sup>-1</sup>,若速率系数的单位分别为L·mol<sup>-1</sup>·h<sup>-1</sup>和m3mol<sup>-1</sup>·s<sup>-1</sup>时,则k<sub>2</sub>为多少?
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欲配制0.5000mol²L-1的盐酸溶液,现有0.4920mol²L-1的盐酸1000ml。问需要加入1.0210mol²L-1的盐酸()毫升
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计算用0.01000mol·L<sup>-1</sup>HCI溶液滴定20.00mL0.01000mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液时的滴定突跃范围。
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25℃时,在一混合溶液中,Ni<sup>2+</sup>和Fe<sup>3+</sup>的浓度分别为0.20mol·L<sup>-1</sup>和0.30mol·L<sup>-
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100.0mg的含水甘油加入50.0mL的0.0837mol/LCe<sup>4+</sup>在4mol/L的HCIO<sub>4</sub>中,60℃水浴中加热15
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已知298K时,HAc的离解平衡常数<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-06-26/9304404385043.png' />=1.76×10<sup>-5</sup>,反应HAc(1mol·L<sup>-1</sup>)====H<sup>+</sup>(0.05mol·L<sup>-1</sup>)+Ac<sup>-</sup>(0.02mol·L<sup>-1</sup>)
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Cu电极插入含氨1.00mol·L<sup>-1</sup>和1.00mol·L<sup>-1</sup>[Cu(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>的混合溶液中
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取100.0mL水样,在pH为10时以铬黑T为指小剂用0.01000mol·L<sup>-1</sup>EDTA标准溶液进行滴定,消耗23.00mL.另取10.00ml.水样,调节pH为13.使Mg生成Mg(OH)<sub>2</sub>沉淀,以紫脉酸胺为指示剂.用同EDTA柯准溶液滴定,消耗10.00mL.分别计算此水样中Ca<sup>2+</sup>和Mg<sup>2+</sup>的浓度.
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在pH=10.00的氨性缓冲溶液中含有0.020mol·L<sup>-1</sup>Cu<sup>2+</sup>.行以PAN作指示剂,用0020mol·L<sup>-1</sup>EDTA滴定至终点,计算终点误差.(终点时:游离氨为0.10mol·L<sup>-1</sup>,pCu<sub>ep</sub>=13.8)
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有一NaOH溶液,其浓度为0.5450mol·L<sup>-1</sup>,取该溶液100.0mL,需加水多少毫升方能配成0.5000mol·L<sup>-1</sup>的溶液?
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解痛药吗啡(C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub>)是一种弱碱,主要由未成熟的罂粟籽提取得到,其K<sub>b</sub>=7.9×10<sup>-7</sup>。试计算0.015mol·L<sup>-1</sup>吗啡水溶液的pH。
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将40mL0.10mol·L<sup>-1</sup>AgNO<sub>3</sub>溶液与10mL0.15mol·L<sup>-1</sup>NaBr溶液混合,计算溶液中Ag<sup>+</sup>和Br<sup>-</sup>的浓度。
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在10.0mL0.02mol/L NaOH溶液中加入10.0mL0.20mol/L HAc(HAc的pK<sub>a</sub>=4.74),所得溶液的pH值为( )
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基元反应的速率系数k=1.0×10<sup>-2</sup>L<sup>-1</sup>·mol.g.c<sub>1</sub>=0.20mol·L<sup>-1</sup>,c<sub>a</sub>=0.30mo
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已知用0.1000mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液滴定0.1000mol·L<sup>-1</sup>HCl溶液的pH突跃范围是4.30~9.70、则用0.01000mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液滴定0.1000mol·L<sup>-1</sup>HCI溶液的pH突跃范阅()。
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计算下列标准缓冲溶液的pH(考虑离子强度的影响),并与标准值柑比较.(1)饱和酒石酸氢钾(0.0340mol.L<sup>-1</sup>).(2)0.0500mol.L<sup>-1</sup>邻苯二甲酸氢钾;(3)0.0100mol.L<sup>-1</sup>硼砂.
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将25.0mL0.40mol·L<sup>-1</sup>H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>和30.0mL0.50mol·L<sup>-1</sup>Na<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>溶液混介,非稀释至100.0mL,此时溶液的pH为多少?若收该溶液25.0mL,向此溶液中加入0.10mol·L<sup>-1</sup>HCl50.0mL,此时溶液的pH为多少?若取该洛液25.0mL,向此溶液中加入0.10mol·L<sup>-1</sup>NaOH12.50mL,此时溶液pH为多少?已知磷酸的离解常数pK<sub>a1</sub>,pK<sub>a2</sub>,pK<sub>a3</sub>分别为:2.12,7.20,12.36.
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借助指示剂的变色确定终点,下列各物质能否用酸碱滴定法直接准确滴定?如果能,计算计量点时的pH,并选择合适的指示剂。(1)0.10mol·L<sup>-1</sup>NaF;(2)0.10mol·L<sup>-1</sup>HCN;(3)0.10mol·L<sup>-1</sup>CH<sub>3</sub>ClCOOH。
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某分解反应为二级反应,当反应物的浓度为0.20mol·L<sup>-1</sup>时,反应速率为3.0×10mol·L<sup>-1</sup>·s<sup>-1</sup>。若反应物的浓度为0.60mol·L<sup>-1</sup>时,则反应速率是()。
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计算在1.5mol·L<sup>-1</sup>HCl介质中, 当 =0.10mol·L<sup>-1</sup>, =0.020mol·L<sup>-1</sup>时,Cr<sub>2</sub>0
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向2mL0.10mol·L<sup>-1</sup>MgSO<sub>4</sub>溶液中加入数滴2mol·L<sup>-1</sup>氨水, 有白色沉淀生成; 再加入数滴1mol·L<sup>-1</sup>NH<sub>3</sub>Cl溶液, 沉淀消失。试解释之。
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分别计算在1mol·L<sup>-1</sup>HCl和1mol·L<sup>-1</sup>HC1-0.5mol·L<sup>-1</sup>H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>溶液中, 用0.1000mol·L<sup>-1</sup>K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>0<sub>7</sub>滴定20.00mL<sup>-1</sup>0.6000mol·L<sup>-1</sup>Fe<sup>2+</sup>时化学计量点的电势。如果在两种情况下都选用二苯胺磺酸钠作指示剂,哪种情况下误差较小?已知在两种条件下,Cr<sub>2</sub>0<sub>7</sub><sup>-</sup>/Cr<sup>3+</sup>的E<sup>θ</sup>=1.00V,指示剂的E<sup>θ</sup>=0.85V,Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>电对在1mol·L<sup>-1</sup>HCl中的E<sup>θ</sup>=0.70V, 而在1mol·L<sup>-1</sup>HCl-0.5mol·L<sup>-1</sup>H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>中的E”=0.51V.
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25℃时,现有2.00L0.500mol·L<sup>-1</sup>NH<sub>3</sub>溶液和2.00L0.500mol·L<sup>-1</sup>HCl溶液,在25℃时,
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100.0mL,0.10mol·L<sup>-1</sup>Na<sub>2</sub>HPO<sub>4</sub>溶液与50.0mL,0.1mol·L<sup>-1</sup>H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>溶液混合后pH为()。
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