企业应设置中药标本（柜），标本品种至少包括（）的中药材和中药饮片。
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《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）
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GMP对质量控制实验室、中药标本室布局的要求是什么？
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矿物类毒性中药品种不包括()
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依照《中药品种保护条例》，申请中药二级保护品种应具备的条件包括（）
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中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（）
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矿物类毒性中药品种包括（）
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中药材标本包括以下哪些？（）
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根据《中药品种保护条例》，申请中药二级保护品种应具备的条件包括
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根据《药品经营质量管理规范》的规定，需设置中药标本室（柜）的企业是（）
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根据《中药品种保护条例》，2013 年有 6 家企业生产的“复方大青叶合剂”获批 为国家中药保护品种，保护期限为七年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说 法，正确的有（）
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中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（）
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