麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有（）
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麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是（）
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因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）
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麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 确定麻醉药品药用原植物种植企业的是（）
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麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第一类精神药品出入境者需要有（）
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因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为（）
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麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品出入境者需要有（）
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
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麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有（）
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麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是（）
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案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。行使麻醉药品处方权的医师应具备以下何种资格（）
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
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麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是（）
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医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）
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除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行（）
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）
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案例摘要：新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（）
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麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是（）
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医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品必须获得卫生行政部门的"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，获得该卡的条件如下，但应除去
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依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括（)
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从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地（）
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携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由海关根据（）的原则放行。
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因治疗疾病需要，个人凭何证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品因治疗疾病需要，个人凭何证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品（）
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禁止使用（）进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人的合法购买麻醉药品和精神药品的除外。